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肠道组织免疫恢复的问题

2014年9月4日 更新者:University of Minnesota

HIV 病毒库和免疫重建的区室分析 (C)

这项研究的目的是找出服用 HIV 药物的人的淋巴组织和肠道组织中的 HIV 复制过程是否会对肠道保护您免受其他感染和健康问题的能力造成长期损害。

研究概览

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

21

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Minnesota
      • Minneapolis、Minnesota、美国、55455
        • University of Minnesota

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

暴露于单纯疱疹 2 型和巨细胞病毒的 HIV+、接受抗逆转录病毒治疗的个体以及暴露于单纯疱疹 2 型和巨细胞病毒的 HIV- 个体。

描述

纳入标准:

艾滋病病毒感染者

  • HIV 血清阳性
  • 接受 ART 至少 12 个月
  • 2 型单纯疱疹病毒和巨细胞病毒血清阳性
  • 年龄 ≥ 18 岁
  • 对符合条件的育龄妇女进行阴性妊娠试验

艾滋病毒感染者

  • HIV 血清阴性
  • 2 型单纯疱疹病毒和巨细胞病毒血清阳性
  • 年龄 ≥ 18 岁
  • 对符合条件的育龄妇女进行阴性妊娠试验

排除标准:

  • 对 2 型单纯疱疹病毒进行每日抑制治疗
  • 手术和内窥镜手术的禁忌症(由 PI 判断)
  • 不太可能遵守协议程序的精神或心理疾病
  • 怀孕

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
单纯疱疹病毒 - 2 型脱落率
大体时间:60天
60天

次要结果测量

结果测量
大体时间
HIV 在血液和淋巴组织中复制的证据
大体时间:60天
60天

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Timothy Schacker, MD、University of Minnesota

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

有用的网址

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2008年9月1日

初级完成 (实际的)

2013年1月1日

研究完成 (实际的)

2013年1月1日

研究注册日期

首次提交

2011年10月24日

首先提交符合 QC 标准的

2011年10月24日

首次发布 (估计)

2011年10月26日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2014年9月5日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2014年9月4日

最后验证

2014年9月1日

更多信息

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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