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Problemi con il recupero immunitario nel tessuto intestinale

21 settembre 2026 aggiornato da: University of Minnesota

Un'analisi compartimentale dei serbatoi dell'HIV e della ricostituzione immunitaria (C)

The aim of this study is to find out if the process of HIV replication in the lymph tissue and gut tissue of people taking HIV drugs causes long-term damage to the ability of the gut to protect you from other infections and health problems.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Virus dell'immunodeficienza umana

Intervento / Trattamento

Procedura: Genital and rectal swabbing

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

Stati Uniti
- Minnesota
  - Minneapolis, Minnesota, Stati Uniti, 55455
    - University of Minnesota

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

HIV+, antiretroviral-treated individuals who have been exposed to Herpes Simplex Type 2 and Cytomegalovirus and HIV- individuals who have been exposed to Herpes Simplex Type 2 and Cytomegalovirus.

Descrizione

Inclusion Criteria:

HIV+ individuals

Seropositive for HIV
On ART for at least 12 months
Seropositive for Herpes Simplex Type 2 and Cytomegalovirus
Age ≥ 18 years
Negative pregnancy test for eligible women of childbearing potential

HIV- individuals

Seronegative for HIV
Seropositive for Herpes Simplex Type 2 and Cytomegalovirus
Age ≥ 18 years
Negative pregnancy test for eligible women of childbearing potential

Exclusion Criteria:

Taking daily suppressive therapy for Herpes Simplex Type 2
Contraindication to surgical & endoscopic procedures (as judged by PI)
Psychiatric or psychological illness that would make adherence to protocol procedures unlikely
Pregnancy

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Modelli osservazionali: COHORT
Prospettive temporali: PROSPECTIVE

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato	Lasso di tempo
Herpes Simplex Virus - Tasso di muta di tipo 2 Lasso di tempo: 60 giorni	60 giorni

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato	Lasso di tempo
Evidenza della replicazione dell'HIV nel sangue e nel tessuto linfoide Lasso di tempo: 60 giorni	60 giorni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University of Minnesota

Collaboratori

National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Investigatori

Investigatore principale: Timothy Schacker, MD, University of Minnesota

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Rothenberger MK, Keele BF, Wietgrefe SW, Fletcher CV, Beilman GJ, Chipman JG, Khoruts A, Estes JD, Anderson J, Callisto SP, Schmidt TE, Thorkelson A, Reilly C, Perkey K, Reimann TG, Utay NS, Nganou Makamdop K, Stevenson M, Douek DC, Haase AT, Schacker TW. Large number of rebounding/founder HIV variants emerge from multifocal infection in lymphatic tissues after treatment interruption. Proc Natl Acad Sci U S A. 2015 Mar 10;112(10):E1126-34. doi: 10.1073/pnas.1414926112. Epub 2015 Feb 23.

Collegamenti utili

<p>Related Info</p>

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 settembre 2008

Completamento primario (Effettivo)

1 gennaio 2013

Completamento dello studio (Effettivo)