病院看護師の腰痛予防における非弾性腰仙装具と弾性腰仙装具の比較
2014年10月14日 更新者：Hongbin Lu、Central South University
この研究の主な目的は、病院看護師の腰痛予防のためのランバー サポートの 2 つの異なる設計特性の有効性を調査することです。
調査の概要
詳細な説明
腰痛は頻繁に発生し、業界や社会に影響を与える最も費用のかかる健康問題の 1 つです。
腰痛の予防は、個々の患者にとっても経済的な観点からも重要です。
したがって、腰痛とその再発を軽減すると主張する利用可能な多くの対策があります.
最も一般的に使用される予防戦略は、フィットネス エクササイズ、ランバー サポート、背中の力学とリフティング テクニックの教育、および人間工学的調整です。
ただし、それらの有効性はまだ不明です。
この研究の主な目的は、病院看護師の腰痛予防のためのランバー サポートの 2 つの異なる設計特性の有効性を調査することです。
研究者は、これら 2 種類のランバー サポートが腰痛の発生率と病欠日数を減らすことを期待しています。
さらに、研究者らは、これら 2 種類のランバー サポートの結果測定値にいくつかの違いがあると仮定しています。
登録された科目は、次の 3 つのグループのいずれかにランダムに割り当てられます。
最初のグループは非弾性ランバー サポートを 6 か月間着用します。
2 番目のグループは、弾性ランバー サポートを 6 か月間着用します。
3 番目のグループは介入を受けません。
6ヶ月の介入終了後、さらに6ヶ月のフェローアップが追加されます。
研究の種類
介入
入学 (実際)
300
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
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Hunan
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Changsha、Hunan、中国、410008
- Xiangya Hospital, Central South University
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
20年～25年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
女性
説明
包含基準:
- 20～25歳の女性
- 看護師としての勤務歴が2年未満で、継続して1年以上勤務する者
- 患者の移動や持ち上げ、長時間の立ち仕事、頻繁な前かがみなどの仕事内容
- -現在および来年の疼痛予防に関する他の研究に参加していない被験者
除外基準:
- 問診時に腰痛症状があり、急性・慢性を問わず、現在通院中の方
- 問診前12ヶ月間に2回以上（連続2日）の腰痛症状を経験している者
- -症状的に他の慢性疼痛障害に苦しんでいる被験者
- -過去6か月間にランバーサポートを使用した被験者
- 特定の腰痛（感染症、腫瘍、骨粗鬆症、骨折、構造的変形、炎症性疾患、神経根症候群または馬尾症候群、脊柱管狭窄症または脊椎分離症など）のある被験者
- 脊椎手術を受けたことがある被験者
- -慢性的な心臓、呼吸器、肝臓、腎臓の症状に苦しんでいる被験者
- ヘルニアなど、腹圧の上昇により悪化する可能性のある疾患を患っている方
- 症状により慢性消化器疾患を患っている者
- 妊娠中の方、出産後1年以内または6ヶ月以内に出産予定の方
- 重篤な身体疾患や精神疾患を患っている者
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：防止
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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実験的：QUIKDRAW プロ
非弾性ランバー サポートを 6 か月間着用
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非弾性ランバー サポート (QUIKDRAW Pro、アスペン メディカル プロダクツ) を 6 か月間着用する
他の名前：
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実験的：ミューラー 4581
弾性ランバーサポートを6か月間着用
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弾性ランバーサポート（MUELLER 4581、ミューラースポーツ医学）を6か月間着用
他の名前：
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介入なし：ブランクコントロール
介入を受けない
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
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腰痛の発生率
時間枠：開始から12ヶ月
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開始から12ヶ月
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腰痛による休職日
時間枠：開始から12ヶ月
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開始から12ヶ月
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二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
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医療の活用
時間枠：開始から12ヶ月
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開始から12ヶ月
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有害な影響
時間枠：開始から12ヶ月
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開始から12ヶ月
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生活の質
時間枠：開始から12ヶ月
|
開始から12ヶ月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Hongbin Lu, M.D. & Ph.D.、Xiangya Hospital of Central South University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2011年11月1日
一次修了 (実際)
2013年6月1日
研究の完了 (実際)
2013年6月1日
試験登録日
最初に提出
2011年11月26日
QC基準を満たした最初の提出物
2011年11月29日
最初の投稿 (見積もり)
2011年12月1日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2014年10月15日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2014年10月14日
最終確認日
2014年10月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。