병원 간호사의 요통 예방에 대한 비탄성 및 탄성 요천골 보조기의 비교
2014년 10월 14일 업데이트: Hongbin Lu, Central South University
이 연구의 주요 목적은 병원 간호사의 요통 예방을 위한 요추 지지대의 두 가지 디자인 특성의 효능을 조사하는 것입니다.
연구 개요
상세 설명
요통은 자주 발생하며 산업과 사회에 영향을 미치는 가장 비용이 많이 드는 건강 문제 중 하나입니다.
요통 예방은 개별 환자와 경제적 관점 모두에서 중요합니다.
따라서 허리 통증과 재발을 줄일 수 있다고 주장하는 많은 조치가 있습니다.
가장 일반적으로 사용되는 예방 전략은 피트니스 운동, 요추 지지대, 등 역학 및 리프팅 기술에 대한 교육, 인체 공학적 조정입니다.
그러나 그 효능은 아직 불확실합니다.
이 연구의 주요 목적은 병원 간호사의 요통 예방을 위한 요추 지지대의 두 가지 디자인 특성의 효능을 조사하는 것입니다.
연구자들은 이 두 가지 유형의 요추 지지대가 허리 통증과 병가 일수를 줄일 수 있기를 희망합니다.
또한 연구자들은 두 가지 유형의 요추 지지대 간에 결과 측정에 약간의 차이가 있다고 가정합니다.
등록된 피험자는 다음 세 그룹 중 하나에 무작위로 배정됩니다.
첫 번째 그룹은 6개월 동안 비탄성 요추 지지대를 착용하게 됩니다.
두 번째 그룹은 탄성 요추 지지대를 6개월 동안 착용하게 됩니다.
세 번째 그룹은 개입을 받지 않습니다.
6개월의 개입이 끝나면 추가로 6개월의 동료가 추가됩니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
300
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
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Hunan
-
Changsha, Hunan, 중국, 410008
- Xiangya Hospital, Central South University
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
20년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
여성
설명
포함 기준:
- 20~25세 여성
- 간호사로 근무한 기간이 2년 미만이고 계속하여 1년 이상 간호사로 근무할 예정인 피험자
- 환자를 옮기고 들어 올리는 작업, 장시간 서 있고 자주 구부리는 작업을 포함하는 작업 내용
- 현재 및 내년도 통증 예방에 관한 다른 연구에 참여하지 않는 피험자
제외 기준:
- 문의 당시 급성, 만성 상관없이 요통 증상을 경험하고 있으며, 현재 진료를 받고 있는 자
- 문의 전 12개월 동안 2회 이상(연속 2일) 요통 증상을 경험한 피험자
- 증상에 따라 다른 만성 통증 장애를 앓고 있는 피험자
- 최근 6개월 동안 요추지지대를 사용한 피험자
- 특정 요통(감염, 종양, 골다공증, 골절, 구조적 기형, 염증성 장애, 신경근 증후군 또는 마미 증후군, 척추 협착증 또는 척추분리증 등)이 있는 피험자
- 척추 수술을 받은 피험자
- 증상에 따라 만성 심장, 호흡기, 간 및 신장 불만을 앓고 있는 피험자
- 탈장과 같이 복강 내압 상승으로 인해 악화될 수 있는 질병을 앓고 있는 피험자
- 증상에 따라 만성 위장 장애를 앓고 있는 피험자
- 임신 중이거나 출산 후 1년 또는 6개월 이내에 아기를 가질 계획인 피험자
- 심각한 신체 질환 및/또는 정신 질환을 앓고 있는 피험자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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실험적: 퀵드로우 프로
6개월 동안 비탄성 요추 지지대 착용
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6개월 동안 비탄성 요추 지지대(QUIKDRAW Pro, Aspen Medical Products) 착용
다른 이름들:
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실험적: 뮬러 4581
6개월 동안 탄성 요추 지지대 착용
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탄성 요추 지지대(MUELLER 4581, Mueller Sports Medicine) 6개월 착용
다른 이름들:
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간섭 없음: 블랭크 컨트롤
개입받지 않음
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
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허리 통증의 발병률
기간: 개시 후 12개월
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개시 후 12개월
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요통으로 인한 병가 일수
기간: 개시 후 12개월
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개시 후 12개월
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2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
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의료이용
기간: 개시 후 12개월
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개시 후 12개월
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부작용
기간: 개시 후 12개월
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개시 후 12개월
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삶의 질
기간: 개시 후 12개월
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개시 후 12개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Hongbin Lu, M.D. & Ph.D., Xiangya Hospital of Central South University
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2011년 11월 1일
기본 완료 (실제)
2013년 6월 1일
연구 완료 (실제)
2013년 6월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2011년 11월 26일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2011년 11월 29일
처음 게시됨 (추정)
2011년 12월 1일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2014년 10월 15일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2014년 10월 14일
마지막으로 확인됨
2014년 10월 1일
추가 정보
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