高齢の入院患者の転倒に対する学際的プログラムの影響 (IPR)
2025年8月27日 更新者：Hospices Civils de Lyon
転倒を防ぐための学際的なプログラム「識別、防止、起き上がる」：高齢の入院患者の転倒への影響
高齢の入院患者の転倒は一般的で多因子的であり、合併症と罹患率の有意な増加と関連しています。
最近のCochraneレビューによると、転倒予防プログラムの有効性は、コミュニティに住んでいて、長期滞在病棟で評価されていますが、リハビリテーション病棟（RW）および老人急性区（GAW）では評価されていません。
IPR研究は、高齢の入院患者の転倒に対する学際的予防プログラムの影響を測定することを目的としています。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
1852
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Albigny-sur-Saône、フランス、69250
- Centre Hospitalier Gériatrique du Mont d'Or
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Aubenas、フランス、07205
- Centre Hospitalier d'Ardèche Méridionale - Service de Gériatrie, Centre Hospitalier d'Ardèche Méridionale
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Bourg-en-Bresse、フランス、01012
- Centre Hospitalier de Bourg en Bresse - Pôle filière gériatrique, Centre Hospitalier de Bourg en Bresse
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Caluire-et-Cuire、フランス、69300
- Hospices Civils de Lyon - Hôpital Frédérique Dugoujon
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Francheville、フランス、69340
- Hospices Civils de Lyon - Hôpital Antoine Charial
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Lyon、フランス、69322
- Hospices Civils de Lyon - Hôpital Pierre Garraud
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Lyon、フランス、69437
- Hospices Civils de Lyon - Service de Médecine gériatrique, Hôpital Edouard Herriot
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Meximieux、フランス、01800
- Hôpital Local de Meximieux
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Pierre-Bénite、フランス、69495
- Hospices Civils de Lyon - Service de Médecine gériatrique, Centre Hospitalier Lyon-Sud
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Pringy、フランス、74374
- Centre Hospitalier d'Annecy - Pôle de Gériatrie - Centre Hospitalier d'Annecy
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Vienne、フランス、38209
- Centre Hospitalier Lucien Hussel - Pôle gérontologie
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Villeurbanne、フランス、69100
- Hospices Civils de Lyon - Service de Gériatrie - Hôpital des Charpennes
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
65年歳以上 (高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準：
- 65歳以上の男性または女性の被験者
- 研究中に認められました
- 参加契約
除外基準：
- MMSE <10で、再教育プログラムに参加することができない患者
- 進化的および\またはひどくチェックされた精神医学的病理を持つ患者
- 寝たきり患者
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：防止
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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他の：普段のお手入れ
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介入は、高齢の入院患者管理のいくつかの段階に焦点を当てた3つの補完介入を含む、転倒予防の学際的なプログラムです。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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高齢の入院患者の転倒の発生率
時間枠：患者は入院期間中、最大15か月間追跡されます
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患者は入院期間中、最大15か月間追跡されます
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二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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転倒に関連した死亡率の発生率
時間枠：患者は入院期間中、最大15か月間追跡されます
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患者は入院期間中、最大15か月間追跡されます
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転倒関連の発生率
時間枠：患者は入院期間中、最大15か月間追跡されます
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患者は入院期間中、最大15か月間追跡されます
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Pierre KROLAK-SALMON、Hospices Civils de Lyon
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2011年7月1日
一次修了 (実際)
2014年10月1日
研究の完了 (実際)
2014年10月1日
試験登録日
最初に提出
2011年7月21日
QC基準を満たした最初の提出物
2011年11月30日
最初の投稿 (推定)
2011年12月1日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (推定)
2025年9月4日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年8月27日
最終確認日
2025年8月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- 2011.666
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。