Effekten av flerfaglig program på fall hos eldre pasienter (IPR)
27. august 2025 oppdatert av: Hospices Civils de Lyon
Et tverrfaglig program for å forhindre fall "Identifiser, forhindre og stå opp": innvirkning på fall hos eldre pasienter
Fallene blant eldre pasienter er vanlige, multifaktorielle og assosiert med en betydelig økning av komplikasjoner og sykelighet.
I følge en fersk Cochrane-gjennomgang har effektiviteten av fallforebyggingsprogram blitt vurdert i samfunnsopphold og i lange oppholdsavdelinger, men ikke i rehabiliteringsavdelinger (RW) og geriatriske akutte avdelinger (GAW).
IPR -studien tar sikte på å måle virkningen av et tverrfaglig forebyggingsprogram på fall hos eldre pasienter.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
1852
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Albigny-sur-Saône, Frankrike, 69250
- Centre Hospitalier Gériatrique du Mont d'Or
-
Aubenas, Frankrike, 07205
- Centre Hospitalier d'Ardèche Méridionale - Service de Gériatrie, Centre Hospitalier d'Ardèche Méridionale
-
Bourg-en-Bresse, Frankrike, 01012
- Centre Hospitalier de Bourg en Bresse - Pôle filière gériatrique, Centre Hospitalier de Bourg en Bresse
-
Caluire-et-Cuire, Frankrike, 69300
- Hospices Civils de Lyon - Hôpital Frédérique Dugoujon
-
Francheville, Frankrike, 69340
- Hospices Civils de Lyon - Hôpital Antoine Charial
-
Lyon, Frankrike, 69322
- Hospices Civils de Lyon - Hôpital Pierre Garraud
-
Lyon, Frankrike, 69437
- Hospices Civils de Lyon - Service de Médecine gériatrique, Hôpital Edouard Herriot
-
Meximieux, Frankrike, 01800
- Hôpital Local de Meximieux
-
Pierre-Bénite, Frankrike, 69495
- Hospices Civils de Lyon - Service de Médecine gériatrique, Centre Hospitalier Lyon-Sud
-
Pringy, Frankrike, 74374
- Centre Hospitalier d'Annecy - Pôle de Gériatrie - Centre Hospitalier d'Annecy
-
Vienne, Frankrike, 38209
- Centre Hospitalier Lucien Hussel - Pôle gérontologie
-
Villeurbanne, Frankrike, 69100
- Hospices Civils de Lyon - Service de Gériatrie - Hôpital des Charpennes
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
65 år og eldre (Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Mann eller kvinnelig fag i alderen over 65 år
- Innlagt under studien
- Deltakelsesavtale
Eksklusjonskriterier:
- Pasienter med en MMSE <10 og ikke er i stand til å delta i et reeducation -program
- Pasient med en evolusjonær og \ eller dårlig sjekket psykiatrisk patologi
- Sengeliggende pasient
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Forebygging
- Tildeling: N/A
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Annen: Vanlig omsorg
|
Intervensjonen er et tverrfaglig program for fallforebygging inkludert 3 komplementære intervensjoner som fokuserer på flere stadier av eldre sykehusstyring:
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Forekomst av fall blant eldre pasienter
Tidsramme: Pasientene vil bli fulgt i løpet av sykehusoppholdet, maksimalt 15 måneder
|
Pasientene vil bli fulgt i løpet av sykehusoppholdet, maksimalt 15 måneder
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Forekomst av fallrelatert dødelighet
Tidsramme: Pasientene vil bli fulgt i løpet av sykehusoppholdet, maksimalt 15 måneder
|
Pasientene vil bli fulgt i løpet av sykehusoppholdet, maksimalt 15 måneder
|
|
Forekomst av fallrelaterte
Tidsramme: Pasientene vil bli fulgt i løpet av sykehusoppholdet, maksimalt 15 måneder
|
Pasientene vil bli fulgt i løpet av sykehusoppholdet, maksimalt 15 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Pierre KROLAK-SALMON, Hospices Civils de Lyon
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. juli 2011
Primær fullføring (Faktiske)
1. oktober 2014
Studiet fullført (Faktiske)
1. oktober 2014
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
21. juli 2011
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
30. november 2011
Først lagt ut (Antatt)
1. desember 2011
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Antatt)
4. september 2025
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
27. august 2025
Sist bekreftet
1. august 2025
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- 2011.666
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .