- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT01483456
Monitieteisen ohjelman vaikutus vanhusten potilaiden putouksiin (IPR)
keskiviikko 27. elokuuta 2025 päivittänyt: Hospices Civils de Lyon
Monitieteinen ohjelma putousten estämiseksi "tunnista, estävät ja nousevat": vaikutus vanhusten putouksiin
Vanhusten potilaiden keskuudessa on yleisiä, monitekijöitä ja liittyy komplikaatioiden ja sairastuvuuden merkittävään lisääntymiseen.
Äskettäisen Cochrane-katsauksen mukaan putoamisen ehkäisyohjelman tehokkuus on arvioitu yhteisön asunnossa ja pitkissä oleskelussa, mutta ei kuntoutusosastoissa (RW) ja geriatrisissa akuutissa seurakunteissa (GAW).
IPR -tutkimuksen tavoitteena on mitata monitieteisen ehkäisyohjelman vaikutusta vanhusten potilaiden putoamiseen.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
1852
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Albigny-sur-Saône, Ranska, 69250
- Centre Hospitalier Gériatrique du Mont d'Or
-
Aubenas, Ranska, 07205
- Centre Hospitalier d'Ardèche Méridionale - Service de Gériatrie, Centre Hospitalier d'Ardèche Méridionale
-
Bourg-en-Bresse, Ranska, 01012
- Centre Hospitalier de Bourg en Bresse - Pôle filière gériatrique, Centre Hospitalier de Bourg en Bresse
-
Caluire-et-Cuire, Ranska, 69300
- Hospices Civils de Lyon - Hôpital Frédérique Dugoujon
-
Francheville, Ranska, 69340
- Hospices Civils de Lyon - Hôpital Antoine Charial
-
Lyon, Ranska, 69322
- Hospices Civils de Lyon - Hôpital Pierre Garraud
-
Lyon, Ranska, 69437
- Hospices Civils de Lyon - Service de Médecine gériatrique, Hôpital Edouard Herriot
-
Meximieux, Ranska, 01800
- Hôpital Local de Meximieux
-
Pierre-Bénite, Ranska, 69495
- Hospices Civils de Lyon - Service de Médecine gériatrique, Centre Hospitalier Lyon-Sud
-
Pringy, Ranska, 74374
- Centre Hospitalier d'Annecy - Pôle de Gériatrie - Centre Hospitalier d'Annecy
-
Vienne, Ranska, 38209
- Centre Hospitalier Lucien Hussel - Pôle gérontologie
-
Villeurbanne, Ranska, 69100
- Hospices Civils de Lyon - Service de Gériatrie - Hôpital des Charpennes
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
65 vuotta ja vanhemmat (Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Mies tai naispuolinen henkilö, joka on yli 65 -vuotias
- Hyväksytty tutkimuksen aikana
- Osallistumissopimus
Poissulkemiskriteerit:
- Potilaat, joilla on MMSE <10 ja jotka eivät kykene osallistumaan uudelleenkoulutusohjelmaan
- Potilas, jolla on evoluutio ja \ tai huonosti tarkistettu psykiatrinen patologia
- Bedridden potilas
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Muut: Tavallinen hoito
|
Interventio on monitieteinen putoamisen ehkäisyohjelma, joka sisältää 3 täydentävää interventiota, jotka keskittyvät useisiin vanhusten sairaalahoiton vaiheisiin:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Laskujen esiintyvyys vanhusten potilaiden keskuudessa
Aikaikkuna: Potilaita seurataan sairaalahoidon ajan, enintään 15 kuukautta
|
Potilaita seurataan sairaalahoidon ajan, enintään 15 kuukautta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Syksyyn liittyvän kuolleisuuden esiintyvyys
Aikaikkuna: Potilaita seurataan sairaalahoidon ajan, enintään 15 kuukautta
|
Potilaita seurataan sairaalahoidon ajan, enintään 15 kuukautta
|
|
Syksyyn liittyvän esiintyvyys
Aikaikkuna: Potilaita seurataan sairaalahoidon ajan, enintään 15 kuukautta
|
Potilaita seurataan sairaalahoidon ajan, enintään 15 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Pierre KROLAK-SALMON, Hospices Civils de Lyon
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Perjantai 1. heinäkuuta 2011
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 1. lokakuuta 2014
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 1. lokakuuta 2014
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 21. heinäkuuta 2011
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 30. marraskuuta 2011
Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)
Torstai 1. joulukuuta 2011
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)
Torstai 4. syyskuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 27. elokuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. elokuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2011.666
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .