Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Monitieteisen ohjelman vaikutus vanhusten potilaiden putouksiin (IPR)

keskiviikko 27. elokuuta 2025 päivittänyt: Hospices Civils de Lyon

Monitieteinen ohjelma putousten estämiseksi "tunnista, estävät ja nousevat": vaikutus vanhusten putouksiin

Vanhusten potilaiden keskuudessa on yleisiä, monitekijöitä ja liittyy komplikaatioiden ja sairastuvuuden merkittävään lisääntymiseen. Äskettäisen Cochrane-katsauksen mukaan putoamisen ehkäisyohjelman tehokkuus on arvioitu yhteisön asunnossa ja pitkissä oleskelussa, mutta ei kuntoutusosastoissa (RW) ja geriatrisissa akuutissa seurakunteissa (GAW). IPR -tutkimuksen tavoitteena on mitata monitieteisen ehkäisyohjelman vaikutusta vanhusten potilaiden putoamiseen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

1852

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Albigny-sur-Saône, Ranska, 69250
        • Centre Hospitalier Gériatrique du Mont d'Or
      • Aubenas, Ranska, 07205
        • Centre Hospitalier d'Ardèche Méridionale - Service de Gériatrie, Centre Hospitalier d'Ardèche Méridionale
      • Bourg-en-Bresse, Ranska, 01012
        • Centre Hospitalier de Bourg en Bresse - Pôle filière gériatrique, Centre Hospitalier de Bourg en Bresse
      • Caluire-et-Cuire, Ranska, 69300
        • Hospices Civils de Lyon - Hôpital Frédérique Dugoujon
      • Francheville, Ranska, 69340
        • Hospices Civils de Lyon - Hôpital Antoine Charial
      • Lyon, Ranska, 69322
        • Hospices Civils de Lyon - Hôpital Pierre Garraud
      • Lyon, Ranska, 69437
        • Hospices Civils de Lyon - Service de Médecine gériatrique, Hôpital Edouard Herriot
      • Meximieux, Ranska, 01800
        • Hôpital Local de Meximieux
      • Pierre-Bénite, Ranska, 69495
        • Hospices Civils de Lyon - Service de Médecine gériatrique, Centre Hospitalier Lyon-Sud
      • Pringy, Ranska, 74374
        • Centre Hospitalier d'Annecy - Pôle de Gériatrie - Centre Hospitalier d'Annecy
      • Vienne, Ranska, 38209
        • Centre Hospitalier Lucien Hussel - Pôle gérontologie
      • Villeurbanne, Ranska, 69100
        • Hospices Civils de Lyon - Service de Gériatrie - Hôpital des Charpennes

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

65 vuotta ja vanhemmat (Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Mies tai naispuolinen henkilö, joka on yli 65 -vuotias
  • Hyväksytty tutkimuksen aikana
  • Osallistumissopimus

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilaat, joilla on MMSE <10 ja jotka eivät kykene osallistumaan uudelleenkoulutusohjelmaan
  • Potilas, jolla on evoluutio ja \ tai huonosti tarkistettu psykiatrinen patologia
  • Bedridden potilas

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Muut: Tavallinen hoito

Interventio on monitieteinen putoamisen ehkäisyohjelma, joka sisältää 3 täydentävää interventiota, jotka keskittyvät useisiin vanhusten sairaalahoiton vaiheisiin:

  1. Potilaan pudotusriskin tunnistaminen,
  2. Multifaktorinen putoamisohjelma (integroidut toimet, jotka on suunnattu riskitekijöihin, liikuntaohjelmiin ja sairaalaympäristön tarkistamiseen),
  3. "Get Up" -työpaja ja sairastuvuus ja kuolleisuuskonferenssit, jotka liittyvät kaatumiseen

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Laskujen esiintyvyys vanhusten potilaiden keskuudessa
Aikaikkuna: Potilaita seurataan sairaalahoidon ajan, enintään 15 kuukautta
Potilaita seurataan sairaalahoidon ajan, enintään 15 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Syksyyn liittyvän kuolleisuuden esiintyvyys
Aikaikkuna: Potilaita seurataan sairaalahoidon ajan, enintään 15 kuukautta
Potilaita seurataan sairaalahoidon ajan, enintään 15 kuukautta
Syksyyn liittyvän esiintyvyys
Aikaikkuna: Potilaita seurataan sairaalahoidon ajan, enintään 15 kuukautta
Potilaita seurataan sairaalahoidon ajan, enintään 15 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Pierre KROLAK-SALMON, Hospices Civils de Lyon

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 1. heinäkuuta 2011

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 1. lokakuuta 2014

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 1. lokakuuta 2014

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 21. heinäkuuta 2011

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 30. marraskuuta 2011

Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)

Torstai 1. joulukuuta 2011

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Torstai 4. syyskuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 27. elokuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. elokuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa