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Impact of Multidisciplinary Program on Falls in Elderly Inpatients (IPR)

16. September 2014 aktualisiert von: Hospices Civils de Lyon

A Multidisciplinary Program for Preventing Falls "Identify, Prevent and Get up": Impact on Falls in Elderly Inpatients

Falls among elderly inpatients are common, multifactorial and associated with a significant increase of complications and morbidity. According to a recent Cochrane review, the effectiveness of fall prevention program has been assessed in community-dwelling and in long stay wards but not in rehabilitation wards (RW) and geriatric acute wards (GAW). IPR study aims to measure the impact of a multidisciplinary prevention program on falls in elderly inpatients.

Studienübersicht

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

1852

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Albigny-sur-Saône, Frankreich, 69250
        • Centre Hospitalier Gériatrique du Mont d'Or
      • Aubenas, Frankreich, 07205
        • Centre Hospitalier d'Ardèche Méridionale - Service de Gériatrie, Centre Hospitalier d'Ardèche Méridionale
      • Bourg en Bresse, Frankreich, 01012
        • Centre Hospitalier de Bourg en Bresse - Pôle filière gériatrique, Centre Hospitalier de Bourg en Bresse
      • Caluire et Cuire, Frankreich, 69300
        • Hospices Civils de Lyon - Hôpital Frédérique Dugoujon
      • Francheville, Frankreich, 69340
        • Hospices Civils de Lyon - Hôpital Antoine Charial
      • Lyon, Frankreich, 69322
        • Hospices Civils de Lyon - Hôpital Pierre Garraud
      • Lyon, Frankreich, 69437
        • Hospices Civils de Lyon - Service de Médecine gériatrique, Hôpital Edouard Herriot
      • Meximieux, Frankreich, 01800
        • Hôpital Local de Meximieux
      • Pierre-Bénite, Frankreich, 69495
        • Hospices Civils de Lyon - Service de Médecine gériatrique, Centre Hospitalier Lyon-Sud
      • Pringy, Frankreich, 74374
        • Centre Hospitalier d'Annecy - Pôle de Gériatrie - Centre Hospitalier d'Annecy
      • Vienne, Frankreich, 38209
        • Centre Hospitalier Lucien Hussel - Pôle gérontologie
      • Villeurbanne, Frankreich, 69100
        • Hospices Civils de Lyon - Service de Gériatrie - Hôpital des Charpennes

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

65 Jahre und älter (Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Male or female subject aged over 65 years
  • Admitted during the study
  • Participation agreement

Exclusion Criteria:

  • Patients with a MMSE<10 and incapable to participate to a reeducation program
  • Patient with an evolutionary and\or badly checked psychiatric pathology
  • Bedridden patient

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Sonstiges: Übliche Pflege

The intervention is a multidisciplinary program of fall prevention including 3 complementary interventions which focus on several stages of elderly inpatient management:

  1. Identification of patient's fall risk,
  2. Multifactorial fall prevention program (integrated actions targeted on risk factors, exercise programs and review of the hospital environment),
  3. "Get up" workshop and morbidity and mortality conferences related to fall cases

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Incidence of falls among elderly inpatients
Zeitfenster: patients will be followed for the duration of hospital stay, 15 months maximum
patients will be followed for the duration of hospital stay, 15 months maximum

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Incidence of fall-related mortality
Zeitfenster: patients will be followed for the duration of hospital stay, 15 months maximum
patients will be followed for the duration of hospital stay, 15 months maximum
Incidence of fall-related
Zeitfenster: patients will be followed for the duration of hospital stay, 15 months maximum
patients will be followed for the duration of hospital stay, 15 months maximum

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Pierre KROLAK-SALMON, Hospices Civils de Lyon

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Juli 2011

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. Oktober 2014

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. Oktober 2014

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

21. Juli 2011

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

30. November 2011

Zuerst gepostet (Schätzen)

1. Dezember 2011

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

17. September 2014

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

16. September 2014

Zuletzt verifiziert

1. September 2014

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2011.666

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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