- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT01483456
Impact of Multidisciplinary Program on Falls in Elderly Inpatients (IPR)
16. September 2014 aktualisiert von: Hospices Civils de Lyon
A Multidisciplinary Program for Preventing Falls "Identify, Prevent and Get up": Impact on Falls in Elderly Inpatients
Falls among elderly inpatients are common, multifactorial and associated with a significant increase of complications and morbidity.
According to a recent Cochrane review, the effectiveness of fall prevention program has been assessed in community-dwelling and in long stay wards but not in rehabilitation wards (RW) and geriatric acute wards (GAW).
IPR study aims to measure the impact of a multidisciplinary prevention program on falls in elderly inpatients.
Studienübersicht
Status
Unbekannt
Bedingungen
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
1852
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Albigny-sur-Saône, Frankreich, 69250
- Centre Hospitalier Gériatrique du Mont d'Or
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Aubenas, Frankreich, 07205
- Centre Hospitalier d'Ardèche Méridionale - Service de Gériatrie, Centre Hospitalier d'Ardèche Méridionale
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Bourg en Bresse, Frankreich, 01012
- Centre Hospitalier de Bourg en Bresse - Pôle filière gériatrique, Centre Hospitalier de Bourg en Bresse
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Caluire et Cuire, Frankreich, 69300
- Hospices Civils de Lyon - Hôpital Frédérique Dugoujon
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Francheville, Frankreich, 69340
- Hospices Civils de Lyon - Hôpital Antoine Charial
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Lyon, Frankreich, 69322
- Hospices Civils de Lyon - Hôpital Pierre Garraud
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Lyon, Frankreich, 69437
- Hospices Civils de Lyon - Service de Médecine gériatrique, Hôpital Edouard Herriot
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Meximieux, Frankreich, 01800
- Hôpital Local de Meximieux
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Pierre-Bénite, Frankreich, 69495
- Hospices Civils de Lyon - Service de Médecine gériatrique, Centre Hospitalier Lyon-Sud
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Pringy, Frankreich, 74374
- Centre Hospitalier d'Annecy - Pôle de Gériatrie - Centre Hospitalier d'Annecy
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Vienne, Frankreich, 38209
- Centre Hospitalier Lucien Hussel - Pôle gérontologie
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Villeurbanne, Frankreich, 69100
- Hospices Civils de Lyon - Service de Gériatrie - Hôpital des Charpennes
-
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
65 Jahre und älter (Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- Male or female subject aged over 65 years
- Admitted during the study
- Participation agreement
Exclusion Criteria:
- Patients with a MMSE<10 and incapable to participate to a reeducation program
- Patient with an evolutionary and\or badly checked psychiatric pathology
- Bedridden patient
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Verhütung
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
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Sonstiges: Übliche Pflege
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The intervention is a multidisciplinary program of fall prevention including 3 complementary interventions which focus on several stages of elderly inpatient management:
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
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Incidence of falls among elderly inpatients
Zeitfenster: patients will be followed for the duration of hospital stay, 15 months maximum
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patients will be followed for the duration of hospital stay, 15 months maximum
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
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Incidence of fall-related mortality
Zeitfenster: patients will be followed for the duration of hospital stay, 15 months maximum
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patients will be followed for the duration of hospital stay, 15 months maximum
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Incidence of fall-related
Zeitfenster: patients will be followed for the duration of hospital stay, 15 months maximum
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patients will be followed for the duration of hospital stay, 15 months maximum
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Pierre KROLAK-SALMON, Hospices Civils de Lyon
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. Juli 2011
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
1. Oktober 2014
Studienabschluss (Voraussichtlich)
1. Oktober 2014
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
21. Juli 2011
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
30. November 2011
Zuerst gepostet (Schätzen)
1. Dezember 2011
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
17. September 2014
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
16. September 2014
Zuletzt verifiziert
1. September 2014
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- 2011.666
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