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- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT01483456
Auswirkungen des multidisziplinären Programms auf Stürze bei älteren stationären Patienten (IPR)
27. August 2025 aktualisiert von: Hospices Civils de Lyon
Ein multidisziplinäres Programm zur Verhinderung von Stürzen "identifizieren, verhindern und aufstehen": Auswirkungen auf Stürze bei älteren stationären Patienten
Stürze bei älteren stationären Patienten sind häufig, multifaktoriell und mit einer signifikanten Zunahme von Komplikationen und Morbidität verbunden.
Laut einer kürzlich von Cochrane Review bewerteten Cochrane-Überprüfung wurde die Wirksamkeit des Herbstpräventionsprogramms in der Gemeindewohnung und in langen Strecken, jedoch nicht in Rehabilitationsstationen (RW) und geriatrischen Akutstationen (GAW) bewertet.
Die IPR -Studie zielt darauf ab, die Auswirkungen eines multidisziplinären Präventionsprogramms auf Stürze bei älteren stationären Patienten zu messen.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
1852
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Albigny-sur-Saône, Frankreich, 69250
- Centre Hospitalier Gériatrique du Mont d'Or
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Aubenas, Frankreich, 07205
- Centre Hospitalier d'Ardèche Méridionale - Service de Gériatrie, Centre Hospitalier d'Ardèche Méridionale
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Bourg-en-Bresse, Frankreich, 01012
- Centre Hospitalier de Bourg en Bresse - Pôle filière gériatrique, Centre Hospitalier de Bourg en Bresse
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Caluire-et-Cuire, Frankreich, 69300
- Hospices Civils de Lyon - Hôpital Frédérique Dugoujon
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Francheville, Frankreich, 69340
- Hospices Civils de Lyon - Hôpital Antoine Charial
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Lyon, Frankreich, 69322
- Hospices Civils de Lyon - Hôpital Pierre Garraud
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Lyon, Frankreich, 69437
- Hospices Civils de Lyon - Service de Médecine gériatrique, Hôpital Edouard Herriot
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Meximieux, Frankreich, 01800
- Hôpital Local de Meximieux
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Pierre-Bénite, Frankreich, 69495
- Hospices Civils de Lyon - Service de Médecine gériatrique, Centre Hospitalier Lyon-Sud
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Pringy, Frankreich, 74374
- Centre Hospitalier d'Annecy - Pôle de Gériatrie - Centre Hospitalier d'Annecy
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Vienne, Frankreich, 38209
- Centre Hospitalier Lucien Hussel - Pôle gérontologie
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Villeurbanne, Frankreich, 69100
- Hospices Civils de Lyon - Service de Gériatrie - Hôpital des Charpennes
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
65 Jahre und älter (Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Männliches oder weibliches Thema im Alter von über 65 Jahren
- Während des Studiums zugelassen
- Teilnahmevereinbarung
Ausschlusskriterien:
- Patienten mit einem MMSE <10 und unfähig, an einem Reedukationsprogramm teilzunehmen
- Patient mit einer evolutionären und schlecht geprüften psychiatrischen Pathologie
- Bettlägeriger Patient
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Verhütung
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Sonstiges: Übliche Pflege
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Die Intervention ist ein multidisziplinäres Programm zur Herbstprävention, einschließlich 3 komplementärer Interventionen, die sich auf mehrere Stufen älterer Menschen im Stationsiedsteller konzentrieren:
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
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Inzidenz von Stürzen unter älteren stationären Patienten
Zeitfenster: Die Patienten werden für die Dauer des Krankenhausaufenthalts befolgt, maximal 15 Monate
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Die Patienten werden für die Dauer des Krankenhausaufenthalts befolgt, maximal 15 Monate
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
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Inzidenz der Sturzmortalität
Zeitfenster: Die Patienten werden für die Dauer des Krankenhausaufenthalts befolgt, maximal 15 Monate
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Die Patienten werden für die Dauer des Krankenhausaufenthalts befolgt, maximal 15 Monate
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Inzidenz von Sturz
Zeitfenster: Die Patienten werden für die Dauer des Krankenhausaufenthalts befolgt, maximal 15 Monate
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Die Patienten werden für die Dauer des Krankenhausaufenthalts befolgt, maximal 15 Monate
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Pierre KROLAK-SALMON, Hospices Civils de Lyon
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. Juli 2011
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. Oktober 2014
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. Oktober 2014
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
21. Juli 2011
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
30. November 2011
Zuerst gepostet (Geschätzt)
1. Dezember 2011
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Geschätzt)
4. September 2025
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
27. August 2025
Zuletzt verifiziert
1. August 2025
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- 2011.666
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