Påverkan av tvärvetenskapligt program på fall hos äldre inpatienter (IPR)
27 augusti 2025 uppdaterad av: Hospices Civils de Lyon
Ett tvärvetenskapligt program för att förhindra fall "Identifiera, förhindra och stå upp": påverkan på fall hos äldre inpatienter
Fall bland äldre inpatienter är vanliga, multifaktoriella och förknippade med en betydande ökning av komplikationer och sjuklighet.
Enligt en nyligen genomförd Cochrane-granskning har effektiviteten i programmet för förebyggande av fall förebyggande utvärderats i samhällsbostad och i långa vistelseavdelningar men inte i rehabiliteringsavdelningar (RW) och geriatriska akuta avdelningar (GAW).
IPR -studien syftar till att mäta effekterna av ett tvärvetenskapligt förebyggande program på fall hos äldre inpatienter.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
1852
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Albigny-sur-Saône, Frankrike, 69250
- Centre Hospitalier Gériatrique du Mont d'Or
-
Aubenas, Frankrike, 07205
- Centre Hospitalier d'Ardèche Méridionale - Service de Gériatrie, Centre Hospitalier d'Ardèche Méridionale
-
Bourg-en-Bresse, Frankrike, 01012
- Centre Hospitalier de Bourg en Bresse - Pôle filière gériatrique, Centre Hospitalier de Bourg en Bresse
-
Caluire-et-Cuire, Frankrike, 69300
- Hospices Civils de Lyon - Hôpital Frédérique Dugoujon
-
Francheville, Frankrike, 69340
- Hospices Civils de Lyon - Hôpital Antoine Charial
-
Lyon, Frankrike, 69322
- Hospices Civils de Lyon - Hôpital Pierre Garraud
-
Lyon, Frankrike, 69437
- Hospices Civils de Lyon - Service de Médecine gériatrique, Hôpital Edouard Herriot
-
Meximieux, Frankrike, 01800
- Hôpital Local de Meximieux
-
Pierre-Bénite, Frankrike, 69495
- Hospices Civils de Lyon - Service de Médecine gériatrique, Centre Hospitalier Lyon-Sud
-
Pringy, Frankrike, 74374
- Centre Hospitalier d'Annecy - Pôle de Gériatrie - Centre Hospitalier d'Annecy
-
Vienne, Frankrike, 38209
- Centre Hospitalier Lucien Hussel - Pôle gérontologie
-
Villeurbanne, Frankrike, 69100
- Hospices Civils de Lyon - Service de Gériatrie - Hôpital des Charpennes
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
65 år och äldre (Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Beskrivning
Inkluderingskriterier:
- Manliga eller kvinnliga ämnen över 65 år
- Antagen under studien
- Deltagandeavtal
Uteslutningskriterier:
- Patienter med en MMSE <10 och oförmögen att delta i ett reeducationsprogram
- Patient med en evolutionär och \ eller dåligt kontrollerad psykiatrisk patologi
- Sängliggande patient
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Förebyggande
- Tilldelning: N/A
- Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Övrig: Vanlig skötsel
|
Interventionen är ett tvärvetenskapligt program för fallförebyggande inklusive 3 komplementära interventioner som fokuserar på flera stadier av äldre inpatienthantering:
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Förekomst av fall bland äldre inpatienter
Tidsram: Patienter kommer att följas under sjukhusvistelsen, maximalt 15 månader
|
Patienter kommer att följas under sjukhusvistelsen, maximalt 15 månader
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Förekomst av fallrelaterad dödlighet
Tidsram: Patienter kommer att följas under sjukhusvistelsen, maximalt 15 månader
|
Patienter kommer att följas under sjukhusvistelsen, maximalt 15 månader
|
|
Förekomst av fallrelaterad
Tidsram: Patienter kommer att följas under sjukhusvistelsen, maximalt 15 månader
|
Patienter kommer att följas under sjukhusvistelsen, maximalt 15 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Pierre KROLAK-SALMON, Hospices Civils de Lyon
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 juli 2011
Primärt slutförande (Faktisk)
1 oktober 2014
Avslutad studie (Faktisk)
1 oktober 2014
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
21 juli 2011
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
30 november 2011
Första postat (Beräknad)
1 december 2011
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)
4 september 2025
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
27 augusti 2025
Senast verifierad
1 augusti 2025
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- 2011.666
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .