- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT01483456
Impacto del programa multidisciplinario en caídas en pacientes hospitalizados (IPR)
27 de agosto de 2025 actualizado por: Hospices Civils de Lyon
Un programa multidisciplinario para prevenir las caídas "identificar, prevenir y levantarse": impacto en las caídas en pacientes hospitalizados de edad avanzada
Las caídas entre los pacientes hospitalizados de edad avanzada son comunes, multifactoriales y asociadas con un aumento significativo de complicaciones y morbilidad.
Según una revisión reciente de Cochrane, la efectividad del programa de prevención de caídas se ha evaluado en la vivienda de la comunidad y en los barrios de larga estadía, pero no en salas de rehabilitación (RW) y salas geriátricas agudas (GAW).
El estudio de DPI tiene como objetivo medir el impacto de un programa de prevención multidisciplinario en caídas en pacientes hospitalizados de edad avanzada.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
1852
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Albigny-sur-Saône, Francia, 69250
- Centre Hospitalier Gériatrique du Mont d'Or
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Aubenas, Francia, 07205
- Centre Hospitalier d'Ardèche Méridionale - Service de Gériatrie, Centre Hospitalier d'Ardèche Méridionale
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Bourg-en-Bresse, Francia, 01012
- Centre Hospitalier de Bourg en Bresse - Pôle filière gériatrique, Centre Hospitalier de Bourg en Bresse
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Caluire-et-Cuire, Francia, 69300
- Hospices Civils de Lyon - Hôpital Frédérique Dugoujon
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Francheville, Francia, 69340
- Hospices Civils de Lyon - Hôpital Antoine Charial
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Lyon, Francia, 69322
- Hospices Civils de Lyon - Hôpital Pierre Garraud
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Lyon, Francia, 69437
- Hospices Civils de Lyon - Service de Médecine gériatrique, Hôpital Edouard Herriot
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Meximieux, Francia, 01800
- Hôpital Local de Meximieux
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Pierre-Bénite, Francia, 69495
- Hospices Civils de Lyon - Service de Médecine gériatrique, Centre Hospitalier Lyon-Sud
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Pringy, Francia, 74374
- Centre Hospitalier d'Annecy - Pôle de Gériatrie - Centre Hospitalier d'Annecy
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Vienne, Francia, 38209
- Centre Hospitalier Lucien Hussel - Pôle gérontologie
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Villeurbanne, Francia, 69100
- Hospices Civils de Lyon - Service de Gériatrie - Hôpital des Charpennes
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
65 años y mayores (Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Descripción
Criterios de inclusión:
- Sujeto masculino o femenino de más de 65 años
- Admitido durante el estudio
- Acuerdo de participación
Criterios de exclusión:
- Pacientes con un MMSE <10 e incapaces de participar en un programa de reeducación
- Paciente con una patología psiquiátrica evolutiva y mal revisada
- Paciente postrado
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Prevención
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Otro: Cuidado usual
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La intervención es un programa multidisciplinario de prevención de caídas que incluye 3 intervenciones complementarias que se centran en varias etapas de la gestión de pacientes hospitalizados de edad avanzada:
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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Incidencia de caídas entre pacientes hospitalizados
Periodo de tiempo: Los pacientes serán seguidos durante la duración de la estadía en el hospital, 15 meses máximo
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Los pacientes serán seguidos durante la duración de la estadía en el hospital, 15 meses máximo
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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Incidencia de mortalidad relacionada con la caída
Periodo de tiempo: Los pacientes serán seguidos durante la duración de la estadía en el hospital, 15 meses máximo
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Los pacientes serán seguidos durante la duración de la estadía en el hospital, 15 meses máximo
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Incidencia de caída
Periodo de tiempo: Los pacientes serán seguidos durante la duración de la estadía en el hospital, 15 meses máximo
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Los pacientes serán seguidos durante la duración de la estadía en el hospital, 15 meses máximo
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Pierre KROLAK-SALMON, Hospices Civils de Lyon
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de julio de 2011
Finalización primaria (Actual)
1 de octubre de 2014
Finalización del estudio (Actual)
1 de octubre de 2014
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
21 de julio de 2011
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
30 de noviembre de 2011
Publicado por primera vez (Estimado)
1 de diciembre de 2011
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimado)
4 de septiembre de 2025
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
27 de agosto de 2025
Última verificación
1 de agosto de 2025
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- 2011.666
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .