Impact van multidisciplinair programma op valpartijen in oudere intramurale patiënten (IPR)
27 augustus 2025 bijgewerkt door: Hospices Civils de Lyon
Een multidisciplinair programma voor het voorkomen van valpartijen "identificeren, voorkomen en opstaan": impact op valpartijen in oudere intramurale patiënten
Daalt bij oudere intramurale patiënten is gebruikelijk, multifactorieel en geassocieerd met een significante toename van complicaties en morbiditeit.
Volgens een recente Cochrane-evaluatie is de effectiviteit van het valpreventieprogramma beoordeeld in gemeenschapsbewonende en in lange verblijfs, maar niet in revalidatieafdelingen (RW) en geriatrische acute afdelingen (GAW).
IPR -studie is bedoeld om de impact van een multidisciplinair preventieprogramma op valpartijen in oudere intramurale patiënten te meten.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
1852
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Albigny-sur-Saône, Frankrijk, 69250
- Centre Hospitalier Gériatrique du Mont d'Or
-
Aubenas, Frankrijk, 07205
- Centre Hospitalier d'Ardèche Méridionale - Service de Gériatrie, Centre Hospitalier d'Ardèche Méridionale
-
Bourg-en-Bresse, Frankrijk, 01012
- Centre Hospitalier de Bourg en Bresse - Pôle filière gériatrique, Centre Hospitalier de Bourg en Bresse
-
Caluire-et-Cuire, Frankrijk, 69300
- Hospices Civils de Lyon - Hôpital Frédérique Dugoujon
-
Francheville, Frankrijk, 69340
- Hospices Civils de Lyon - Hôpital Antoine Charial
-
Lyon, Frankrijk, 69322
- Hospices Civils de Lyon - Hôpital Pierre Garraud
-
Lyon, Frankrijk, 69437
- Hospices Civils de Lyon - Service de Médecine gériatrique, Hôpital Edouard Herriot
-
Meximieux, Frankrijk, 01800
- Hôpital Local de Meximieux
-
Pierre-Bénite, Frankrijk, 69495
- Hospices Civils de Lyon - Service de Médecine gériatrique, Centre Hospitalier Lyon-Sud
-
Pringy, Frankrijk, 74374
- Centre Hospitalier d'Annecy - Pôle de Gériatrie - Centre Hospitalier d'Annecy
-
Vienne, Frankrijk, 38209
- Centre Hospitalier Lucien Hussel - Pôle gérontologie
-
Villeurbanne, Frankrijk, 69100
- Hospices Civils de Lyon - Service de Gériatrie - Hôpital des Charpennes
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
65 jaar en ouder (Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Mannelijk of vrouwelijk onderwerp van meer dan 65 jaar
- Tijdens de studie toegelaten
- Deelnameovereenkomst
Uitsluitingscriteria:
- Patiënten met een MMSE <10 en niet in staat om deel te nemen aan een heropvoedingsprogramma
- Patiënt met een evolutionaire en \ of slecht gecontroleerde psychiatrische pathologie
- Bedlegerige patiënt
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Preventie
- Toewijzing: NVT
- Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Ander: Gebruikelijke zorg
|
De interventie is een multidisciplinair programma van valpreventie, waaronder 3 complementaire interventies die zich richten op verschillende stadia van oudere intramurale management:
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Incidentie van valpartijen bij oudere intramurale patiënten
Tijdsspanne: Patiënten worden gevolgd voor de duur van het ziekenhuisverblijf, maximaal 15 maanden
|
Patiënten worden gevolgd voor de duur van het ziekenhuisverblijf, maximaal 15 maanden
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Incidentie van valgerelateerde sterfte
Tijdsspanne: Patiënten worden gevolgd voor de duur van het ziekenhuisverblijf, maximaal 15 maanden
|
Patiënten worden gevolgd voor de duur van het ziekenhuisverblijf, maximaal 15 maanden
|
|
Incidentie van valgerelateerd
Tijdsspanne: Patiënten worden gevolgd voor de duur van het ziekenhuisverblijf, maximaal 15 maanden
|
Patiënten worden gevolgd voor de duur van het ziekenhuisverblijf, maximaal 15 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Pierre KROLAK-SALMON, Hospices Civils de Lyon
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 juli 2011
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 oktober 2014
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 oktober 2014
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
21 juli 2011
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
30 november 2011
Eerst geplaatst (Geschat)
1 december 2011
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Geschat)
4 september 2025
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
27 augustus 2025
Laatst geverifieerd
1 augustus 2025
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- 2011.666
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .