Virkningen af multidisciplinært program på fald hos ældre indpatienter (IPR)
27. august 2025 opdateret af: Hospices Civils de Lyon
Et tværfagligt program til forebyggelse af fald "identificerer, forhindrer og står op": indflydelse på fald hos ældre indpatienter
Fald blandt ældre indpatienter er almindelige, multifaktorielle og forbundet med en betydelig stigning i komplikationer og sygelighed.
Ifølge en nylig Cochrane-gennemgang er effektiviteten af faldforebyggelsesprogrammet blevet vurderet i samfundsboende og i lange opholdsafdelinger, men ikke i rehabiliteringsafdelinger (RW) og geriatriske akutte afdelinger (GAW).
IPR -undersøgelse har til formål at måle virkningen af et tværfagligt forebyggelsesprogram på fald hos ældre patienter.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
1852
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Albigny-sur-Saône, Frankrig, 69250
- Centre Hospitalier Gériatrique du Mont d'Or
-
Aubenas, Frankrig, 07205
- Centre Hospitalier d'Ardèche Méridionale - Service de Gériatrie, Centre Hospitalier d'Ardèche Méridionale
-
Bourg-en-Bresse, Frankrig, 01012
- Centre Hospitalier de Bourg en Bresse - Pôle filière gériatrique, Centre Hospitalier de Bourg en Bresse
-
Caluire-et-Cuire, Frankrig, 69300
- Hospices Civils de Lyon - Hôpital Frédérique Dugoujon
-
Francheville, Frankrig, 69340
- Hospices Civils de Lyon - Hôpital Antoine Charial
-
Lyon, Frankrig, 69322
- Hospices Civils de Lyon - Hôpital Pierre Garraud
-
Lyon, Frankrig, 69437
- Hospices Civils de Lyon - Service de Médecine gériatrique, Hôpital Edouard Herriot
-
Meximieux, Frankrig, 01800
- Hôpital Local de Meximieux
-
Pierre-Bénite, Frankrig, 69495
- Hospices Civils de Lyon - Service de Médecine gériatrique, Centre Hospitalier Lyon-Sud
-
Pringy, Frankrig, 74374
- Centre Hospitalier d'Annecy - Pôle de Gériatrie - Centre Hospitalier d'Annecy
-
Vienne, Frankrig, 38209
- Centre Hospitalier Lucien Hussel - Pôle gérontologie
-
Villeurbanne, Frankrig, 69100
- Hospices Civils de Lyon - Service de Gériatrie - Hôpital des Charpennes
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
65 år og ældre (Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Mandlig eller kvindelig emne i alderen over 65 år
- Optaget under undersøgelsen
- Deltagelsesaftale
Ekskluderingskriterier:
- Patienter med en MMSE <10 og ude af stand til at deltage i et reeducationsprogram
- Patient med en evolutionær og \ eller dårligt kontrolleret psykiatrisk patologi
- Sengeliggende patient
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Forebyggelse
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Andet: Sædvanlig pleje
|
Interventionen er et tværfagligt program med faldforebyggelse, herunder 3 komplementære interventioner, der fokuserer på flere faser af ældre ambulante styring:
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Forekomst af fald blandt ældre patienter
Tidsramme: Patienter vil blive fulgt i varigheden af hospitalets ophold, 15 måneder maksimalt
|
Patienter vil blive fulgt i varigheden af hospitalets ophold, 15 måneder maksimalt
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Forekomst af faldsrelateret dødelighed
Tidsramme: Patienter vil blive fulgt i varigheden af hospitalets ophold, 15 måneder maksimalt
|
Patienter vil blive fulgt i varigheden af hospitalets ophold, 15 måneder maksimalt
|
|
Forekomst af faldsrelateret
Tidsramme: Patienter vil blive fulgt i varigheden af hospitalets ophold, 15 måneder maksimalt
|
Patienter vil blive fulgt i varigheden af hospitalets ophold, 15 måneder maksimalt
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Pierre KROLAK-SALMON, Hospices Civils de Lyon
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
1. juli 2011
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. oktober 2014
Studieafslutning (Faktiske)
1. oktober 2014
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
21. juli 2011
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
30. november 2011
Først opslået (Anslået)
1. december 2011
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Anslået)
4. september 2025
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
27. august 2025
Sidst verificeret
1. august 2025
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- 2011.666
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .