Impatto del programma multidisciplinare sulle cadute degli anziani anziani (IPR)
27 agosto 2025 aggiornato da: Hospices Civils de Lyon
Un programma multidisciplinare per prevenire le cadute "identifica, prevenire e alzarsi": impatto sulle cadute nei pazienti anziani
Le cadute tra i pazienti anziani sono comuni, multifattoriali e associati a un significativo aumento di complicanze e morbilità.
Secondo una recente revisione di Cochrane, l'efficacia del programma di prevenzione delle cadute è stata valutata nella resistenza alla comunità e nei lunghi reparti di permanenza ma non nei reparti di riabilitazione (RW) e nei reparti acuti geriatrici (GAW).
Lo studio IPR mira a misurare l'impatto di un programma di prevenzione multidisciplinare sulle cadute nei pazienti anziani.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
1852
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Albigny-sur-Saône, Francia, 69250
- Centre Hospitalier Gériatrique du Mont d'Or
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Aubenas, Francia, 07205
- Centre Hospitalier d'Ardèche Méridionale - Service de Gériatrie, Centre Hospitalier d'Ardèche Méridionale
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Bourg-en-Bresse, Francia, 01012
- Centre Hospitalier de Bourg en Bresse - Pôle filière gériatrique, Centre Hospitalier de Bourg en Bresse
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Caluire-et-Cuire, Francia, 69300
- Hospices Civils de Lyon - Hôpital Frédérique Dugoujon
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Francheville, Francia, 69340
- Hospices Civils de Lyon - Hôpital Antoine Charial
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Lyon, Francia, 69322
- Hospices Civils de Lyon - Hôpital Pierre Garraud
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Lyon, Francia, 69437
- Hospices Civils de Lyon - Service de Médecine gériatrique, Hôpital Edouard Herriot
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Meximieux, Francia, 01800
- Hôpital Local de Meximieux
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Pierre-Bénite, Francia, 69495
- Hospices Civils de Lyon - Service de Médecine gériatrique, Centre Hospitalier Lyon-Sud
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Pringy, Francia, 74374
- Centre Hospitalier d'Annecy - Pôle de Gériatrie - Centre Hospitalier d'Annecy
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Vienne, Francia, 38209
- Centre Hospitalier Lucien Hussel - Pôle gérontologie
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Villeurbanne, Francia, 69100
- Hospices Civils de Lyon - Service de Gériatrie - Hôpital des Charpennes
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
65 anni e precedenti (Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Descrizione
Criteri di inclusione:
- Soggetto maschile o femminile di età superiore ai 65 anni
- Ammesso durante lo studio
- Accordo di partecipazione
Criteri di esclusione:
- Pazienti con MMSE <10 e incapaci di partecipare a un programma di rievocazione
- Paziente con una patologia psichiatrica evolutiva e \ o mal controllata
- Paziente costretto a letto
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Prevenzione
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Altro: Solita cura
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L'intervento è un programma multidisciplinare di prevenzione delle cadute, inclusi 3 interventi complementari che si concentrano su diverse fasi della gestione degli anziani ospedali:
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
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Incidenza di cadute tra anziani pazienti ricoverati
Lasso di tempo: I pazienti verranno seguiti per la durata della degenza ospedaliera, massimo 15 mesi
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I pazienti verranno seguiti per la durata della degenza ospedaliera, massimo 15 mesi
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
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Incidenza della mortalità legata all'autunno
Lasso di tempo: I pazienti verranno seguiti per la durata della degenza ospedaliera, massimo 15 mesi
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I pazienti verranno seguiti per la durata della degenza ospedaliera, massimo 15 mesi
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Incidenza di autunno
Lasso di tempo: I pazienti verranno seguiti per la durata della degenza ospedaliera, massimo 15 mesi
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I pazienti verranno seguiti per la durata della degenza ospedaliera, massimo 15 mesi
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Pierre KROLAK-SALMON, Hospices Civils de Lyon
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 luglio 2011
Completamento primario (Effettivo)
1 ottobre 2014
Completamento dello studio (Effettivo)
1 ottobre 2014
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
21 luglio 2011
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
30 novembre 2011
Primo Inserito (Stimato)
1 dicembre 2011
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)
4 settembre 2025
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
27 agosto 2025
Ultimo verificato
1 agosto 2025
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Altri numeri di identificazione dello studio
- 2011.666
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