Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ programu multidyscyplinarnego na upadki u osób starszych (IPR)

27 sierpnia 2025 zaktualizowane przez: Hospices Civils de Lyon

Multidyscyplinarny program zapobiegania upadkom „Zidentyfikuj, zapobieganie i wstawanie”: Wpływ na upadki u starszych pacjentów

Upadki wśród starszych pacjentów szpitalnych są powszechne, wieloczynnikowe i związane ze znacznym wzrostem powikłań i zachorowalności. Według niedawnego przeglądu Cochrane, skuteczność programu zapobiegania upadkowi została oceniona w czasoprzestrzeni i na długim pobycie, ale nie na oddziałach rehabilitacyjnych (RW) i geriatrycznych oddziałach ostrej (GAW). Badanie IPR ma na celu pomiar wpływu multidyscyplinarnego programu zapobiegania na spadki u starszych pacjentów hospitalizowanych.

Przegląd badań

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

1852

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Albigny-sur-Saône, Francja, 69250
        • Centre Hospitalier Gériatrique du Mont d'Or
      • Aubenas, Francja, 07205
        • Centre Hospitalier d'Ardèche Méridionale - Service de Gériatrie, Centre Hospitalier d'Ardèche Méridionale
      • Bourg-en-Bresse, Francja, 01012
        • Centre Hospitalier de Bourg en Bresse - Pôle filière gériatrique, Centre Hospitalier de Bourg en Bresse
      • Caluire-et-Cuire, Francja, 69300
        • Hospices Civils de Lyon - Hôpital Frédérique Dugoujon
      • Francheville, Francja, 69340
        • Hospices Civils de Lyon - Hôpital Antoine Charial
      • Lyon, Francja, 69322
        • Hospices Civils de Lyon - Hôpital Pierre Garraud
      • Lyon, Francja, 69437
        • Hospices Civils de Lyon - Service de Médecine gériatrique, Hôpital Edouard Herriot
      • Meximieux, Francja, 01800
        • Hôpital Local de Meximieux
      • Pierre-Bénite, Francja, 69495
        • Hospices Civils de Lyon - Service de Médecine gériatrique, Centre Hospitalier Lyon-Sud
      • Pringy, Francja, 74374
        • Centre Hospitalier d'Annecy - Pôle de Gériatrie - Centre Hospitalier d'Annecy
      • Vienne, Francja, 38209
        • Centre Hospitalier Lucien Hussel - Pôle gérontologie
      • Villeurbanne, Francja, 69100
        • Hospices Civils de Lyon - Service de Gériatrie - Hôpital des Charpennes

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

65 lat i starsze (Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria włączenia:

  • Mężczyzna lub kobieta w wieku ponad 65 lat
  • Przyjęty podczas badania
  • Umowa uczestnictwa

Kryteria wykluczenia:

  • Pacjenci z MMSE <10 i nie byli w stanie uczestniczyć w programie reedukacji
  • Pacjent z ewolucyjną i źle sprawdzoną patologią psychiatryczną
  • Przykuczony pacjentem

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Zapobieganie
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Inny: Zwykła opieka

Interwencja jest multidyscyplinarnym programem zapobiegania upadkowi, w tym 3 uzupełniającymi się interwencjami, które koncentrują się na kilku etapach zarządzania starszym hospitalizowanym:

  1. Identyfikacja ryzyka upadku pacjenta,
  2. Wieloczynnikowy program zapobiegania upadkowi (zintegrowane działania ukierunkowane na czynniki ryzyka, programy ćwiczeń i przegląd środowiska szpitalnego),
  3. Konferencje warsztatowe „Get Up” oraz zachorowalność i śmiertelność związane z przypadkami upadku

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Występowanie upadków wśród starszych pacjentów
Ramy czasowe: Pacjenci będą obserwowani przez czas pobytu w szpitalu, maksymalnie 15 miesięcy
Pacjenci będą obserwowani przez czas pobytu w szpitalu, maksymalnie 15 miesięcy

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ramy czasowe
Występowanie śmiertelności związanej z upadkiem
Ramy czasowe: Pacjenci będą obserwowani przez czas pobytu w szpitalu, maksymalnie 15 miesięcy
Pacjenci będą obserwowani przez czas pobytu w szpitalu, maksymalnie 15 miesięcy
Występowanie związanych z upadkiem
Ramy czasowe: Pacjenci będą obserwowani przez czas pobytu w szpitalu, maksymalnie 15 miesięcy
Pacjenci będą obserwowani przez czas pobytu w szpitalu, maksymalnie 15 miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Pierre KROLAK-SALMON, Hospices Civils de Lyon

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 lipca 2011

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 października 2014

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 października 2014

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

21 lipca 2011

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

30 listopada 2011

Pierwszy wysłany (Szacowany)

1 grudnia 2011

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)

4 września 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

27 sierpnia 2025

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 2011.666

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj