- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT01483456
Wpływ programu multidyscyplinarnego na upadki u osób starszych (IPR)
27 sierpnia 2025 zaktualizowane przez: Hospices Civils de Lyon
Multidyscyplinarny program zapobiegania upadkom „Zidentyfikuj, zapobieganie i wstawanie”: Wpływ na upadki u starszych pacjentów
Upadki wśród starszych pacjentów szpitalnych są powszechne, wieloczynnikowe i związane ze znacznym wzrostem powikłań i zachorowalności.
Według niedawnego przeglądu Cochrane, skuteczność programu zapobiegania upadkowi została oceniona w czasoprzestrzeni i na długim pobycie, ale nie na oddziałach rehabilitacyjnych (RW) i geriatrycznych oddziałach ostrej (GAW).
Badanie IPR ma na celu pomiar wpływu multidyscyplinarnego programu zapobiegania na spadki u starszych pacjentów hospitalizowanych.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
1852
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Albigny-sur-Saône, Francja, 69250
- Centre Hospitalier Gériatrique du Mont d'Or
-
Aubenas, Francja, 07205
- Centre Hospitalier d'Ardèche Méridionale - Service de Gériatrie, Centre Hospitalier d'Ardèche Méridionale
-
Bourg-en-Bresse, Francja, 01012
- Centre Hospitalier de Bourg en Bresse - Pôle filière gériatrique, Centre Hospitalier de Bourg en Bresse
-
Caluire-et-Cuire, Francja, 69300
- Hospices Civils de Lyon - Hôpital Frédérique Dugoujon
-
Francheville, Francja, 69340
- Hospices Civils de Lyon - Hôpital Antoine Charial
-
Lyon, Francja, 69322
- Hospices Civils de Lyon - Hôpital Pierre Garraud
-
Lyon, Francja, 69437
- Hospices Civils de Lyon - Service de Médecine gériatrique, Hôpital Edouard Herriot
-
Meximieux, Francja, 01800
- Hôpital Local de Meximieux
-
Pierre-Bénite, Francja, 69495
- Hospices Civils de Lyon - Service de Médecine gériatrique, Centre Hospitalier Lyon-Sud
-
Pringy, Francja, 74374
- Centre Hospitalier d'Annecy - Pôle de Gériatrie - Centre Hospitalier d'Annecy
-
Vienne, Francja, 38209
- Centre Hospitalier Lucien Hussel - Pôle gérontologie
-
Villeurbanne, Francja, 69100
- Hospices Civils de Lyon - Service de Gériatrie - Hôpital des Charpennes
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
65 lat i starsze (Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Opis
Kryteria włączenia:
- Mężczyzna lub kobieta w wieku ponad 65 lat
- Przyjęty podczas badania
- Umowa uczestnictwa
Kryteria wykluczenia:
- Pacjenci z MMSE <10 i nie byli w stanie uczestniczyć w programie reedukacji
- Pacjent z ewolucyjną i źle sprawdzoną patologią psychiatryczną
- Przykuczony pacjentem
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Zapobieganie
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Inny: Zwykła opieka
|
Interwencja jest multidyscyplinarnym programem zapobiegania upadkowi, w tym 3 uzupełniającymi się interwencjami, które koncentrują się na kilku etapach zarządzania starszym hospitalizowanym:
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Występowanie upadków wśród starszych pacjentów
Ramy czasowe: Pacjenci będą obserwowani przez czas pobytu w szpitalu, maksymalnie 15 miesięcy
|
Pacjenci będą obserwowani przez czas pobytu w szpitalu, maksymalnie 15 miesięcy
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Występowanie śmiertelności związanej z upadkiem
Ramy czasowe: Pacjenci będą obserwowani przez czas pobytu w szpitalu, maksymalnie 15 miesięcy
|
Pacjenci będą obserwowani przez czas pobytu w szpitalu, maksymalnie 15 miesięcy
|
|
Występowanie związanych z upadkiem
Ramy czasowe: Pacjenci będą obserwowani przez czas pobytu w szpitalu, maksymalnie 15 miesięcy
|
Pacjenci będą obserwowani przez czas pobytu w szpitalu, maksymalnie 15 miesięcy
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Pierre KROLAK-SALMON, Hospices Civils de Lyon
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
1 lipca 2011
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 października 2014
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 października 2014
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
21 lipca 2011
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
30 listopada 2011
Pierwszy wysłany (Szacowany)
1 grudnia 2011
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)
4 września 2025
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
27 sierpnia 2025
Ostatnia weryfikacja
1 sierpnia 2025
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- 2011.666
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .