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ECG Vector Determination

2012年8月20日 更新者:Cyberonics, Inc.

ECG Vector Determination for Model 106 Generator Implant Site Selection

This is a prospective, unblinded, non-randomized, descriptive study designed to collect ECG data.

調査の概要

状態

完了

条件

詳細な説明

This is a prospective, unblinded, non-randomized, descriptive study designed to collect ECG data and determine the process for proper generator and lead placement. The study will be conducted in two phases: Phase I includes ECG data collection from human subjects; Phase II, the Implant Instructions for Use will be evaluated by Cyberonics' Clinical Engineers based on the activities of five to eight experienced VNS surgeons.

研究の種類

観察的

入学 (実際)

29

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Texas
      • San Antonio、Texas、アメリカ、78229
        • Clinical Trials of Texas, Inc.

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

12年歳以上 (子、大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

Subjects 12 years and older in general good health, preferably with epilepsy and on at least 1 antiepileptic medication.

説明

Inclusion Criteria:

  1. At least 12 years old and in general good health for Phase I. At least 18 years old and in general good health for Phase II.
  2. Patients or their guardians must be willing to provide signed informed consent/assent and HIPAA authorization. Note: Patients diagnosed with epilepsy and taking at least 1 antiepileptic medication are desired but not required for the study.

Exclusion Criteria:

  1. History of pathologically significant cardiac arrhythmias including but not limited to atrial fibrillation or flutter, chronotropic incompetence, supraventricular tachycardia, ventricular flutter or fibrillation, or implantation of a permanent cardiac pacemaker or defibrillator.
  2. Currently present existing signs of skin irritation or rash on the left neck or upper left chest as determined by the PI.
  3. History of physical adverse reaction to adhesive electrodes.

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
healthy patients, may have epilepsy
Subjects at least 12 years old and in general good health for Phase I, and at least 18 years old and in general good health for Phase II. It is desired, but not required, for subjects to have epilepsy and taking at least 1 antiepileptic medication.

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
To correlate ECG amplitude with prospective VNS implant sites.
時間枠:up to 2 days
This study is designed to collect ECG data to determine the process for proper generator and lead placement.
up to 2 days

二次結果の測定

結果測定
時間枠
To identify potential VNS implant sites associated with low ECG amplitudes.
時間枠:up to 2 days
up to 2 days

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • スタディディレクター:Bryan Olin, Ph.D、Cyberonics, Inc.
  • 主任研究者:Douglas Denham, DO、Clinical Trails of Texas, Inc.

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2011年11月1日

一次修了 (実際)

2012年1月1日

研究の完了 (実際)

2012年1月1日

試験登録日

最初に提出

2011年11月28日

QC基準を満たした最初の提出物

2011年12月2日

最初の投稿 (見積もり)

2011年12月6日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2012年8月21日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2012年8月20日

最終確認日

2012年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • E-35

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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