Use of EtCO2 as a PaCO2 Predictor Under Non Invasive Ventilation (NIV) in Cases of Acute Hypercapnic Respiratory Failure
2013年5月15日 更新者：Prof. Philippe Jolliet、University of Lausanne Hospitals
Use of EtCO2 and Prolonged Expiratory Maneuvers as a PaCO2 Predictor in Cases of Acute Hypercapnic Respiratory Failure
In patients treated by Non invasive ventilation (NIV) due to acute hypercapnic respiratory failure, the interest of using the End-tidal Co2 measurement device "Capnostream" to evaluate PaCo2 and PaCo2 variations over time will be evaluated.
Measurements will be done under normal expiration and under prolonged active and passive expiration maneuvers.
調査の概要
状態
完了
条件
研究の種類
観察的
入学 (実際)
11
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Lausanne、スイス、1011
- Intensive care and burn unit, University Hospital of Lausanne
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
Intensive care unit patients equipped with arterial line requiring non invasive ventilation because of acute hypercapnic respiratory failure
説明
Inclusion Criteria:
- ICU patient equipped with arterial line
- NIV requirement
- Hypercapnia: PaCO2 > 45mmhg
Exclusion Criteria:
- Severe hemodynamic instability
- Severe psychiatric disorders
- nasal lesions
- denied consent
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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Comparison between EtCO2,PaCO2 and PaCO2 variation under NIV during both spontaneous expiration and prolonged expiration
時間枠：Sixty minutes
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Comparison between EtCO2,PaCO2 and PaCO2 variation under NIV during both spontaneous expiration and prolonged expiration
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Sixty minutes
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Philippe Jolliet, Professor、University of Lausanne Hospitals
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2011年12月1日
一次修了 (実際)
2012年4月1日
研究の完了 (実際)
2012年12月1日
試験登録日
最初に提出
2011年12月2日
QC基準を満たした最初の提出物
2011年12月7日
最初の投稿 (見積もり)
2011年12月9日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2013年5月16日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2013年5月15日
最終確認日
2013年5月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。