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Use of EtCO2 as a PaCO2 Predictor Under Non Invasive Ventilation (NIV) in Cases of Acute Hypercapnic Respiratory Failure

15 maggio 2013 aggiornato da: Prof. Philippe Jolliet, University of Lausanne Hospitals

Use of EtCO2 and Prolonged Expiratory Maneuvers as a PaCO2 Predictor in Cases of Acute Hypercapnic Respiratory Failure

In patients treated by Non invasive ventilation (NIV) due to acute hypercapnic respiratory failure, the interest of using the End-tidal Co2 measurement device "Capnostream" to evaluate PaCo2 and PaCo2 variations over time will be evaluated. Measurements will be done under normal expiration and under prolonged active and passive expiration maneuvers.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

11

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Lausanne, Svizzera, 1011
        • Intensive care and burn unit, University Hospital of Lausanne

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Intensive care unit patients equipped with arterial line requiring non invasive ventilation because of acute hypercapnic respiratory failure

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • ICU patient equipped with arterial line
  • NIV requirement
  • Hypercapnia: PaCO2 > 45mmhg

Exclusion Criteria:

  • Severe hemodynamic instability
  • Severe psychiatric disorders
  • nasal lesions
  • denied consent

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Comparison between EtCO2,PaCO2 and PaCO2 variation under NIV during both spontaneous expiration and prolonged expiration
Lasso di tempo: Sixty minutes
Comparison between EtCO2,PaCO2 and PaCO2 variation under NIV during both spontaneous expiration and prolonged expiration
Sixty minutes

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Philippe Jolliet, Professor, University of Lausanne Hospitals

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 dicembre 2011

Completamento primario (Effettivo)

1 aprile 2012

Completamento dello studio (Effettivo)

1 dicembre 2012

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

2 dicembre 2011

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

7 dicembre 2011

Primo Inserito (Stima)

9 dicembre 2011

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

16 maggio 2013

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

15 maggio 2013

Ultimo verificato

1 maggio 2013

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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