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- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT01489150
Use of EtCO2 as a PaCO2 Predictor Under Non Invasive Ventilation (NIV) in Cases of Acute Hypercapnic Respiratory Failure
15 mai 2013 mis à jour par: Prof. Philippe Jolliet, University of Lausanne Hospitals
Use of EtCO2 and Prolonged Expiratory Maneuvers as a PaCO2 Predictor in Cases of Acute Hypercapnic Respiratory Failure
In patients treated by Non invasive ventilation (NIV) due to acute hypercapnic respiratory failure, the interest of using the End-tidal Co2 measurement device "Capnostream" to evaluate PaCo2 and PaCo2 variations over time will be evaluated.
Measurements will be done under normal expiration and under prolonged active and passive expiration maneuvers.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
11
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
-
Lausanne, Suisse, 1011
- Intensive care and burn unit, University Hospital of Lausanne
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Intensive care unit patients equipped with arterial line requiring non invasive ventilation because of acute hypercapnic respiratory failure
La description
Inclusion Criteria:
- ICU patient equipped with arterial line
- NIV requirement
- Hypercapnia: PaCO2 > 45mmhg
Exclusion Criteria:
- Severe hemodynamic instability
- Severe psychiatric disorders
- nasal lesions
- denied consent
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Comparison between EtCO2,PaCO2 and PaCO2 variation under NIV during both spontaneous expiration and prolonged expiration
Délai: Sixty minutes
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Comparison between EtCO2,PaCO2 and PaCO2 variation under NIV during both spontaneous expiration and prolonged expiration
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Sixty minutes
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Philippe Jolliet, Professor, University of Lausanne Hospitals
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 décembre 2011
Achèvement primaire (Réel)
1 avril 2012
Achèvement de l'étude (Réel)
1 décembre 2012
Dates d'inscription aux études
Première soumission
2 décembre 2011
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
7 décembre 2011
Première publication (Estimation)
9 décembre 2011
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
16 mai 2013
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
15 mai 2013
Dernière vérification
1 mai 2013
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- EtCO2-NIV
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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