- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT01489150
Use of EtCO2 as a PaCO2 Predictor Under Non Invasive Ventilation (NIV) in Cases of Acute Hypercapnic Respiratory Failure
15. maj 2013 opdateret af: Prof. Philippe Jolliet, University of Lausanne Hospitals
Use of EtCO2 and Prolonged Expiratory Maneuvers as a PaCO2 Predictor in Cases of Acute Hypercapnic Respiratory Failure
In patients treated by Non invasive ventilation (NIV) due to acute hypercapnic respiratory failure, the interest of using the End-tidal Co2 measurement device "Capnostream" to evaluate PaCo2 and PaCo2 variations over time will be evaluated.
Measurements will be done under normal expiration and under prolonged active and passive expiration maneuvers.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
11
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Lausanne, Schweiz, 1011
- Intensive care and burn unit, University Hospital of Lausanne
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Intensive care unit patients equipped with arterial line requiring non invasive ventilation because of acute hypercapnic respiratory failure
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- ICU patient equipped with arterial line
- NIV requirement
- Hypercapnia: PaCO2 > 45mmhg
Exclusion Criteria:
- Severe hemodynamic instability
- Severe psychiatric disorders
- nasal lesions
- denied consent
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Comparison between EtCO2,PaCO2 and PaCO2 variation under NIV during both spontaneous expiration and prolonged expiration
Tidsramme: Sixty minutes
|
Comparison between EtCO2,PaCO2 and PaCO2 variation under NIV during both spontaneous expiration and prolonged expiration
|
Sixty minutes
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Philippe Jolliet, Professor, University of Lausanne Hospitals
Publikationer og nyttige links
Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. december 2011
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. april 2012
Studieafslutning (Faktiske)
1. december 2012
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
2. december 2011
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
7. december 2011
Først opslået (Skøn)
9. december 2011
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
16. maj 2013
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
15. maj 2013
Sidst verificeret
1. maj 2013
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- EtCO2-NIV
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Hyperkapnisk respirationssvigt
-
Turku University HospitalRekruttering
-
McGill University Health Centre/Research Institute...University of CalgarySuspenderet
-
University Health Network, TorontoAfsluttet
-
Beth Israel Deaconess Medical CenterBreas Medical S.A.R.L.Trukket tilbage
-
Schön Klinik Berchtesgadener LandLöwenstein Medical GmbH & Co. KG; Bad Reichenhaller ForschungsanstaltAfsluttet
-
Jens Bräunlich, MDAfsluttetSikkerhed ved NHF ved akut hyperkapnisk AECOPDTyskland
-
Xiangya Hospital of Central South UniversityUkendtKOL | High-Flow næsekanyleKina
-
Hospital Clinic of BarcelonaFondo de Investigacion SanitariaAfsluttet
-
Northwell HealthRekrutteringHyperkapnisk respirationssvigtForenede Stater
-
University of ZurichTriemli Hospital, Switzerland; Kantonsspital St. Gallen, St. Gallen, Switzerland og andre samarbejdspartnereRekruttering