選択的レーザー線維柱帯形成術 (SLT) 後の緑内障患者の 24 時間眼圧 (IOP) パターン
2019年5月28日 更新者：Eunice Williams-Steppe、University of California, San Diego
この研究の目的は、ルーチンの選択的レーザー線維柱帯形成術 (SLT) 後の 2 つの 24 時間期間中に、IOP 感知コンタクト レンズ (SENSIMED Triggerfish®) で記録された緑内障患者の眼圧 (IOP) 変動間の関係を決定することです。緑内障の治療。
調査の概要
研究の種類
介入
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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California
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La Jolla、California、アメリカ、92037
- UCSD
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La Jolla、California、アメリカ
- UCSD
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
14年～86年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
被験者は、調査の対象となるために、他のすべての包含基準に対応している必要があります。
- -被験者は研究手順に従うことができます
- 18～80歳
- -反復可能な視野損失および/または緑内障性視神経症の存在に基づいて緑内障と診断された被験者 視神経乳頭立体写真のマスクされたレビューに基づいて、眼圧降下治療中、または高眼圧症と診断され、スクリーニング訪問時に> 22 mmHgのIOPを有するそして眼圧降下治療中。
- 被験者は治験に参加することに同意した
- 20/200以上の視力
- 研究の特徴と個々の結果を理解する能力
- 妊娠可能な女性の場合、適切な避妊
除外基準:
次の基準のいずれかを示す被験者は、試験に含まれません。
- コンタクトレンズの着用が禁忌である被験者
- 重度のドライアイ症候群
- 円錐角膜またはその他の角膜異常
- 結膜または眼内の炎症
- -研究前および研究中の眼科手術。
- SENSIMED Triggerfish® モニタリング中のフルフレーム メタル グラス
- -シリコーン、石膏または眼麻酔（プロパラカイン）に対する既知の過敏症
- 妊娠と授乳
- 他の臨床試験への同時参加
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：SLT
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SLT（1回、180度～360度の角度で施術します）
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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IOP
時間枠：SLT後2ヶ月
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SLT後2ヶ月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2011年12月1日
一次修了 (予想される)
2012年8月1日
研究の完了 (実際)
2013年8月12日
試験登録日
最初に提出
2011年12月12日
QC基準を満たした最初の提出物
2011年12月19日
最初の投稿 (見積もり)
2011年12月20日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2019年5月30日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2019年5月28日
最終確認日
2019年5月1日
詳しくは
本研究に関する用語
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。