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統合の成功に対する歯科インプラントの新規表面粗さ処理の効果の評価 (Luna)

2022年3月24日 更新者:ZimVie

インプラントの統合率と臨床的成功に対する表面トポグラフィーの影響に関する前向き無作為対照研究

さまざまな粗面を備えた歯科用インプラントの反トルク力に対する抵抗力を評価する研究。

調査の概要

詳細な説明

さまざまな粗面を備えた歯科用インプラントに関するこの研究では、さまざまな研究時点で逆トルク試験に抵抗する能力を評価し、高い成功を実証します。

研究の種類

介入

入学 (実際)

80

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Santiago、チリ
        • Hospital San Jose

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (アダルト、OLDER_ADULT)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 性別を問わず、18歳以上の患者
  • 部分的な無歯症を治療するために少なくとも1つの歯科インプラントが必要な患者
  • 外科的および修復的歯科処置に物理的に耐えることができる患者
  • すべてのプロトコル訪問に同意する患者

除外基準:

  • 意図した治療部位に感染症または重度の炎症がある患者
  • 1日10本以上のタバコを吸っている患者
  • コントロール不良の糖尿病患者
  • コントロールされていない代謝性疾患の患者
  • 過去12ヶ月以内に頭部への放射線治療を受けた患者
  • 意図した治療部位に骨移植が必要な患者
  • スクリーニング来院時に妊娠が判明している患者
  • 歯ぎしりや食いしばりなどのパラファンクショナルな習慣を持つ患者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:平行
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:粗さグループA
Osseotite 特定のテーパード グループ A
オッセオタイト サーティファイド 表面粗さの異なるテーパード
他の名前:
  • オセオタイト骨内歯科インプラント
実験的:粗さグループ B
Osseotite 特定のテーパード グループ B
オッセオタイト サーティファイド 表面粗さの異なるテーパード
他の名前:
  • オセオタイト骨内歯科インプラント
実験的:粗さグループ C
Osseotite 特定のテーパード グループ C
オッセオタイト サーティファイド 表面粗さの異なるテーパード
他の名前:
  • オセオタイト骨内歯科インプラント

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
一次安定反トルク対策
時間枠:6週間
インプラントの一次安定性と成功を示す反トルク対策への抵抗
6週間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
累積成功率
時間枠:2年
歯槽骨の退行(測定された骨損失の量)および統合の成功における同等性(インプラントの可動性)
2年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Jaime Acuna, DDS、Hospital San Jose

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2011年2月1日

一次修了 (実際)

2016年11月1日

研究の完了 (実際)

2016年11月1日

試験登録日

最初に提出

2012年2月7日

QC基準を満たした最初の提出物

2012年2月8日

最初の投稿 (見積もり)

2012年2月9日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年3月28日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年3月24日

最終確認日

2022年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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