Arviointi uuden, hammasimplanttien pinnan karheuskäsittelyn vaikutuksesta integraation onnistumiseen (Luna)
torstai 24. maaliskuuta 2022 päivittänyt: ZimVie
Tuleva satunnaisohjattu tutkimus pintatopografioiden vaikutuksesta implanttien integraationopeuteen ja kliiniseen menestykseen
Tutkimus, jossa eri karhennettujen pintojen hammasimplanttien kykyä vastustaa vastamomenttivoimia arvioidaan.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Yksityiskohtainen kuvaus
Tässä tutkimuksessa hammasimplantteja, joissa on erilaisia karhennettuja pintoja, arvioidaan sen kykyä vastustaa vastamomenttitestausta eri tutkimusajankohdissa ja osoittaa korkea menestys
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
80
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Santiago, Chile
- Hospital San Jose
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (AIKUINEN, OLDER_ADULT)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- kumpaa tahansa sukupuolta oleville ja yli 18-vuotiaille potilaille
- potilaat, jotka tarvitsevat vähintään yhden hammasimplantin osittaisen edentulismin hoitoon
- potilaat, jotka voivat fyysisesti sietää kirurgisia ja korjaavia hammashoitoja
- potilaat suostuvat kaikkiin protokollakäynteihin
Poissulkemiskriteerit:
- potilaille, joilla on infektio tai vaikea tulehdus aiotuissa hoitokohdissa
- yli 10 savuketta päivässä tupakoivien potilaiden
- potilailla, joilla on hallitsematon diabetes mellitus
- potilailla, joilla on hallitsemattomia aineenvaihduntasairauksia
- potilaat, jotka ovat saaneet sädehoitoa päähän viimeisen 12 kuukauden aikana
- potilaat, jotka tarvitsevat luusiirteen aiotuissa hoitokohdissa
- potilaat, joiden tiedetään olevan raskaana seulontakäynnillä
- potilaat, joilla on paratoiminnallisia tapoja, kuten ryppyjä ja puristusta
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: HOITO
- Jako: SATUNNAISTUNA
- Inventiomalli: RINNAKKAISET
- Naamiointi: YKSITTÄINEN
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
KOKEELLISTA: Karkeusryhmä A
Osseotite tietty kartiomainen ryhmä A
|
Osseotite Certain kartiomainen eri pinnan karheus
Muut nimet:
|
|
KOKEELLISTA: Karkeus ryhmä B
Osseotite tietty kartiomainen ryhmä B
|
Osseotite Certain kartiomainen eri pinnan karheus
Muut nimet:
|
|
KOKEELLISTA: Karkeus ryhmä C
Osseotiitti tietty kartiomainen ryhmä C
|
Osseotite Certain kartiomainen eri pinnan karheus
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Ensisijaiset vakauden vastavääntömomentit
Aikaikkuna: 6 viikkoa
|
Vastavääntömomentin kestävyys mittaa implantin ensisijaista vakautta ja onnistumista
|
6 viikkoa
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kumulatiivinen onnistumisprosentti
Aikaikkuna: 2 vuotta
|
Harjan luun regressio (mitattu luukadon määrä) ja integraation onnistumisen vastaavuus (implanttien liikkuvuus)
|
2 vuotta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Jaime Acuna, DDS, Hospital San Jose
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Tiistai 1. helmikuuta 2011
Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)
Tiistai 1. marraskuuta 2016
Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)
Tiistai 1. marraskuuta 2016
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 7. helmikuuta 2012
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 8. helmikuuta 2012
Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)
Torstai 9. helmikuuta 2012
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)
Maanantai 28. maaliskuuta 2022
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 24. maaliskuuta 2022
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. maaliskuuta 2022
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 3011
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .