Valutazione dell'effetto di un nuovo trattamento della rugosità superficiale sugli impianti dentali sul successo dell'integrazione (Luna)
24 marzo 2022 aggiornato da: ZimVie
Uno studio prospettico randomizzato controllato sull'effetto delle topografie di superficie sui tassi di integrazione degli impianti e sul successo clinico
Uno studio in cui verranno valutati gli impianti dentali con diverse superfici irruvidite per la capacità di resistere alle forze di controtorsione.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Descrizione dettagliata
Questo studio sugli impianti dentali con diverse superfici irruvidite valuterà la sua capacità di resistere ai test controtorque in vari momenti dello studio e dimostrerà un elevato successo
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
80
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
-
Santiago, Chile
- Hospital San José
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
18 anni e precedenti (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Criterio di inclusione:
- pazienti di entrambi i sessi e di età superiore ai 18 anni
- pazienti che necessitano di almeno un impianto dentale per trattare l'edentulia parziale
- pazienti fisicamente in grado di tollerare procedure odontoiatriche chirurgiche e riparative
- pazienti che acconsentono a tutte le visite del protocollo
Criteri di esclusione:
- pazienti con infezione o grave infiammazione nei siti di trattamento previsti
- pazienti che fumano più di 10 sigarette al giorno
- pazienti con diabete mellito non controllato
- pazienti con malattie metaboliche non controllate
- pazienti che hanno ricevuto radioterapia alla testa negli ultimi 12 mesi
- pazienti che necessitano di innesto osseo nei siti di trattamento previsti
- pazienti note per essere gravide alla visita di screening
- pazienti con abitudini parafunzionali come bruxismo e serramento
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: TRATTAMENTO
- Assegnazione: RANDOMIZZATO
- Modello interventistico: PARALLELO
- Mascheramento: SEPARARE
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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SPERIMENTALE: Gruppo di rugosità A
Osseotite Certi affusolati Gruppo A
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Osseotite Certa Conica con diversa rugosità superficiale
Altri nomi:
|
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SPERIMENTALE: Gruppo di rugosità B
Osseotite Certi affusolati Gruppo B
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Osseotite Certa Conica con diversa rugosità superficiale
Altri nomi:
|
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SPERIMENTALE: Gruppo di rugosità C
Osseotite Certi affusolati Gruppo C
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Osseotite Certa Conica con diversa rugosità superficiale
Altri nomi:
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Misure di controcoppia di stabilità primaria
Lasso di tempo: 6 settimane
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Resistenza alle misure di controtorsione che mostrano la stabilità primaria e il successo dell'impianto
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6 settimane
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Tasso di successo cumulativo
Lasso di tempo: 2 anni
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Regressione dell'osso crestale (quantità di perdita ossea misurata) ed equivalenza nel successo dell'integrazione (mobilità dell'impianto)
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2 anni
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Jaime Acuna, DDS, Hospital San José
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 febbraio 2011
Completamento primario (EFFETTIVO)
1 novembre 2016
Completamento dello studio (EFFETTIVO)
1 novembre 2016
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
7 febbraio 2012
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
8 febbraio 2012
Primo Inserito (STIMA)
9 febbraio 2012
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)
28 marzo 2022
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
24 marzo 2022
Ultimo verificato
1 marzo 2022
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 3011
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
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