靴を履いたランナーと裸足のランナーにおける前足中部の打撃時のピーク衝撃力と代謝コスト
2014年3月17日 更新者：University of Florida
靴を履いたランナーと裸足のランナーの前足中央部でのストライク中のピーク衝撃力と代謝コスト: パイロット研究
この実験的研究では、2 つのトレッドミル ランニング テスト セッション (靴を履いて走る vs 裸足で走る) で、ランナー (N=20; 18 歳から 45 歳で、すでに前足のストライク ランニング歩行を使用している) の衝撃力と代謝コストを比較します。
調査の概要
詳細な説明
特定の目的 1: 激しいランニング エクササイズ中に、裸足とクッション付きの靴を履いた FM ストライカーの間に代謝コストの違いがあるかどうかを確認すること。 仮説: 裸足のランナーと比較して、前足部と中足部のストライクを伴うクッション付きシューズ ランナーの代謝コストは高くなります。
特定の目的 2: 前足中足 (FM) ストライカーの裸足とクッション付きシューズ ランナーの間にピーク衝撃力の違いが存在するかどうかを特定すること。
仮説: 衝撃力のピークは、前足部と中足部の印象的なランニング スタイルのクッション付きシューズ ランナーと比較して、前足部と中足部の印象的なランニング スタイルの裸足ランナーの方が高くなります。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
22
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Florida
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Gainesville、Florida、アメリカ、32611
- UF&Shands Orthopaedics and Sports Medicine Institute
-
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～60年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
FMストライクで走る訓練を受けたランナー（男性と女性）（実験室で自己申告および検証）。
説明
包含基準:
- 最初のフォアフットまたはミッドフット ストライクのいずれかのランニング フット ストライク スタイルを持つ訓練を受けたランナー。
- 週平均20マイル以上走る
- 1回のセッションで少なくとも20分間走ることができる
- 整形外科の制限がない
除外基準:
- -テスト前の過去6か月以内の下肢損傷の履歴
- 後足打ちのランニングスタイル
- どんな場合でもクッション付きの靴で走らない
- 平均して走る < 20 マイル/週
- 20分以上走れない
- -参加者が裸足で走るのを妨げるような、足の開いた傷または変形の存在
- 通常のランニング活動を妨げる神経損傷。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 観測モデル：ケースのみ
- 時間の展望：見込みのある
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
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シューズ VS ベアフット ランニング
通常のランニング シューズと裸足の 2 つのランニング条件
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靴の状態：普通のランニングシューズ裸足の状態：靴を履かずにランニング
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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裸足と靴を履いたランニング中の代謝率
時間枠：調査は 2 回の訪問で構成され、各訪問に約 2 時間かかります。
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この研究では、人が靴を履いた状態 (靴を履いた状態) と靴を履いていない状態でトレッドミルを走ったときの代謝率を測定します。 靴を履いた日と履いていない日の 2 日間、各人がトレッドミルで 20 分間走ります。 |
調査は 2 回の訪問で構成され、各訪問に約 2 時間かかります。
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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裸足および靴を履いたランニング中の最大衝撃力
時間枠：調査は 2 回の訪問で構成され、各訪問に約 2 時間かかります。
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この研究では、靴を履いた状態と靴を履いていない状態でトレッドミルを走ったときに、ランナーが生み出す最大の衝撃力を測定します。 靴を履いた日と履いていない日の 2 日間、各人がトレッドミルで 20 分間走ります。 |
調査は 2 回の訪問で構成され、各訪問に約 2 時間かかります。
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Heather K Vincent, PhD、University of Florida
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2011年9月1日
一次修了 (実際)
2012年7月1日
研究の完了 (実際)
2012年7月1日
試験登録日
最初に提出
2011年11月2日
QC基準を満たした最初の提出物
2012年2月15日
最初の投稿 (見積もり)
2012年2月20日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2014年4月21日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2014年3月17日
最終確認日
2014年3月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- 497-2010
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
米国で製造され、米国から輸出された製品。
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。