Szczytowe siły uderzenia i koszty metaboliczne podczas uderzania śródstopiem w butach w porównaniu z biegaczami boso
Szczytowe siły uderzenia i koszty metaboliczne podczas uderzania śródstopiem w butach w porównaniu do biegaczy boso: badanie pilotażowe
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Cel szczegółowy 1: Określenie, czy istnieją różnice w kosztach metabolicznych między biegaczami biegającymi boso i obutymi z amortyzacją podczas intensywnych ćwiczeń biegowych. Hipoteza: Koszt metaboliczny będzie wyższy u biegaczy w butach z amortyzacją, którzy uderzają przodostopiem i śródstopiem w porównaniu do biegaczy boso.
Cel szczegółowy 2: Określenie, czy istnieją różnice w szczytowych siłach uderzenia między biegaczami boso i biegaczami w butach z amortyzacją u biegaczy przodostopia i śródstopia (FM).
Hipoteza: Szczytowe siły uderzenia będą większe u biegaczy boso, którzy biegają uderzając przodostopiem i śródstopiem, w porównaniu do biegaczy z butami z amortyzacją, którzy rzucają uderzenia przodostopiem i śródstopiem.
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Florida
-
Gainesville, Florida, Stany Zjednoczone, 32611
- UF&Shands Orthopaedics and Sports Medicine Institute
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria przyjęcia:
- wyszkolonych biegaczy ze stylem uderzania stopy biegnącej, polegającej na początkowym uderzeniu przodostopiem lub śródstopiem.
- biegać średnio co najmniej 20 mil tygodniowo
- być w stanie biegać przez co najmniej 20 minut podczas jednej sesji
- wolny od jakichkolwiek ograniczeń ortopedycznych
Kryteria wyłączenia:
- historia urazu kończyny dolnej w ciągu ostatnich 6 miesięcy przed badaniem
- styl biegania z uderzeniem tylną nogą
- w żadnym wypadku nie biega w amortyzowanym bucie
- kursuje średnio < 20 mil/tydzień
- niezdolność do biegania przez 20 minut lub dłużej
- obecność jakiejkolwiek otwartej rany lub deformacji stopy, która uniemożliwiałaby uczestnikowi bieganie boso
- uraz neurologiczny uniemożliwiający normalną aktywność biegową.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Modele obserwacyjne: Tylko przypadek
- Perspektywy czasowe: Spodziewany
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Bieganie w butach kontra bieganie boso
dwa warunki do biegania, w normalnych butach do biegania i boso
|
stan obuty: normalne buty do biegania stan boso: bieganie bez obuwia
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Tempo metabolizmu podczas biegania boso i w butach
Ramy czasowe: Badanie składa się z dwóch wizyt, po około 2 godziny na każdą wizytę
|
To badanie zmierzy tempo metabolizmu, gdy osoba biegnie na bieżni w butach (okutych) i bez butów. Każda osoba będzie biegać przez 20 minut na bieżni w dwa różne dni, jeden dzień w butach i jeden dzień bez butów. |
Badanie składa się z dwóch wizyt, po około 2 godziny na każdą wizytę
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Szczytowe siły uderzenia podczas biegania boso i w butach
Ramy czasowe: Badanie składa się z dwóch wizyt, po około 2 godziny na każdą wizytę
|
Badanie to będzie mierzyć szczytowe siły uderzenia wytwarzane przez biegacza podczas biegu na bieżni w butach (w obuwiu) i bez butów. Każda osoba będzie biegać przez 20 minut na bieżni w dwa różne dni, jeden dzień w butach i jeden dzień bez butów. |
Badanie składa się z dwóch wizyt, po około 2 godziny na każdą wizytę
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Heather K Vincent, PhD, University of Florida
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Oszacować)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- 497-2010
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .