- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT01536171
Maksimal slagkrefter og metabolske kostnader under midtforfotslag hos skodde versus barfotløpere
Maksimal slagkrefter og metabolske kostnader under midtforfotsslag hos skodde versus barfotløpere: En pilotstudie
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Spesifikt mål 1: Å identifisere om det er forskjeller i metabolske kostnader mellom barbeint kontra polstrede FM-anfallere under en akutt løpeøvelse. Hypotese: Den metabolske kostnaden vil være høyere hos polstrede løpere med forfot- og mellomfotslag sammenlignet med barfotløpere.
Spesifikt mål 2: Å identifisere om det er forskjeller i maksimale støtkrefter mellom barfot kontra polstret skode løpere i forfot-midtfot (FM) streikere.
Hypotese: Maksimal støtkrefter vil være høyere hos barfotløpere med en slående løpestil for forfoten og mellomfoten sammenlignet med de polstrede løperne med en slående løpestil for forfoten og mellomfoten.
Studietype
Registrering (Faktiske)
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Florida
-
Gainesville, Florida, Forente stater, 32611
- UF&Shands Orthopaedics and Sports Medicine Institute
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- trente løpere med en løpende fotslagstil med enten innledende forfot- eller midtfotslag.
- løp i gjennomsnitt minst 20 miles/uke
- kunne løpe i minst 20 minutter på en økt
- fri for ortopediske begrensninger
Ekskluderingskriterier:
- historie med skade på underekstremiteter i løpet av de siste 6 månedene før testing
- løpestil med bakfot
- løper ikke i en polstret sko ved noen anledning
- løper i gjennomsnitt < 20 miles/uke
- ikke kan løpe i 20 minutter eller mer
- tilstedeværelse av åpne sår eller misdannelser på føttene som ville hindre deltakeren i å løpe barbeint
- nevrologisk skade som vil utelukke normal løpeaktivitet.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Observasjonsmodeller: Bare etui
- Tidsperspektiver: Potensielle
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Skodd kontra barfotløping
to løpeforhold, med vanlige joggesko og barbeint
|
skotilstand: normale joggesko barbeint tilstand: løping uten sko
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Metabolisk hastighet under barfot og skoløping
Tidsramme: Studiet består av to besøk, ca. 2 timer for hvert besøk
|
Denne studien vil måle stoffskiftet når en person løper på tredemølle med sko (sko) og uten sko. Hver person vil løpe i 20 minutter på tredemølle på to forskjellige dager, en med og en dag uten sko. |
Studiet består av to besøk, ca. 2 timer for hvert besøk
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Høyeste slagkrefter under barfot- og skoløping
Tidsramme: Studiet består av to besøk, ca. 2 timer for hvert besøk
|
Denne studien vil måle de maksimale slagkreftene som en løper produserer når han løper på tredemøllen med sko (sko) og uten sko. Hver person vil løpe i 20 minutter på tredemølle på to forskjellige dager, en med og en dag uten sko. |
Studiet består av to besøk, ca. 2 timer for hvert besøk
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Heather K Vincent, PhD, University of Florida
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Anslag)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Andre studie-ID-numre
- 497-2010
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
produkt produsert i og eksportert fra USA
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .