Forces d'impact maximales et coût métabolique lors de la frappe au milieu de l'avant-pied chez les coureurs chaussés par rapport aux pieds nus
Forces d'impact maximales et coût métabolique lors de la frappe au milieu de l'avant-pied chez les coureurs chaussés par rapport aux pieds nus : une étude pilote
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Objectif spécifique 1 : Identifier s'il existe des différences de coût métabolique entre les grévistes pieds nus et les grévistes chaussés de coussins lors d'un exercice aigu de course à pied. Hypothèse : Le coût métabolique sera plus élevé chez les coureurs chaussés amortis avec frappe avant-pied et médio-pied par rapport aux coureurs pieds nus.
Objectif spécifique 2 : Identifier s'il existe des différences dans les forces d'impact maximales entre les coureurs pieds nus et les coureurs chaussés amortis chez les attaquants avant-pied-mi-pied (FM).
Hypothèse : les forces d'impact maximales seront plus élevées chez les coureurs pieds nus avec un style de course frappant à l'avant-pied et au milieu du pied par rapport aux coureurs chaussés amortis avec un style de course frappant à l'avant-pied et au milieu du pied.
Type d'étude
Inscription (Réel)
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
-
-
Florida
-
Gainesville, Florida, États-Unis, 32611
- UF&Shands Orthopaedics and Sports Medicine Institute
-
-
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Critère d'intégration:
- coureurs entraînés avec un style de frappe du pied de course de la frappe initiale de l'avant-pied ou du milieu du pied.
- courir en moyenne au moins 20 miles/semaine
- être capable de courir pendant au moins 20 minutes lors d'une session
- libre de toute limitation orthopédique
Critère d'exclusion:
- antécédents de blessure aux membres inférieurs au cours des 6 derniers mois précédant le test
- style de course à pied arrière
- ne court pas dans une chaussure rembourrée en toute occasion
- parcourt en moyenne < 20 miles/semaine
- incapable de courir pendant 20 minutes ou plus
- présence de toute plaie ouverte ou déformation aux pieds qui empêcherait le participant de courir pieds nus
- lésion neurologique qui empêcherait une activité de course normale.
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Cas uniquement
- Perspectives temporelles: Éventuel
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Courir chaussé contre pieds nus
deux conditions de course, avec des chaussures de course normales et pieds nus
|
état chaussé : chaussures de course normales état pieds nus : courir sans chaussures
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Taux métabolique pendant la course pieds nus et chaussés
Délai: L'étude consiste en deux visites, environ 2 heures pour chaque visite
|
Cette étude mesurera le taux métabolique lorsqu'une personne court sur le tapis roulant avec des chaussures (chaussées) et sans chaussures. Chaque personne courra pendant 20 minutes sur le tapis roulant sur deux jours différents, un avec et un jour sans chaussures. |
L'étude consiste en deux visites, environ 2 heures pour chaque visite
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Forces d'impact maximales pendant la course pieds nus et chaussés
Délai: L'étude consiste en deux visites, environ 2 heures pour chaque visite
|
Cette étude mesurera les forces d'impact maximales qu'un coureur produit lorsqu'il court sur le tapis roulant avec des chaussures (chaussées) et sans chaussures. Chaque personne courra pendant 20 minutes sur le tapis roulant sur deux jours différents, un avec et un jour sans chaussures. |
L'étude consiste en deux visites, environ 2 heures pour chaque visite
|
Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Heather K Vincent, PhD, University of Florida
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Estimation)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- 497-2010
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
Essais cliniques sur En bonne santé
-
AstraZenecaParexelComplété