Maksimal slagkræfter og metaboliske omkostninger under midtforfodsslag hos skoede versus barfodsløbere
Peak Impact Forces og metaboliske omkostninger under Mid-Forfod Striking in Shod Versus Barfoot Runners: A Pilot Study
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Specifikt mål 1: At identificere, om der er forskelle i metaboliske omkostninger mellem barfodede kontra polstrede FM-angribere under en akut løbeøvelse. Hypotese: De metaboliske omkostninger vil være højere hos de polstrede løbere med forfods- og mellemfodsstrik sammenlignet med barfodsløbere.
Specifikt mål 2: At identificere, om der er forskelle i spidsbelastningskræfter mellem barfodede kontra polstrede skode løbere i forfod-midtfod (FM) angribere.
Hypotese: Peak impact forces vil være højere hos barfodsløbere med en forfods- og mellemfodslående løbestil sammenlignet med de polstrede løbere med en forfods- og mellemfodslående løbestil.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Florida
-
Gainesville, Florida, Forenede Stater, 32611
- UF&Shands Orthopaedics and Sports Medicine Institute
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- trænede løbere med en løbende fodslagsstil med enten indledende forfods- eller midtfodsslag.
- løb i gennemsnit mindst 20 miles/uge
- kunne løbe i mindst 20 minutter på én session
- fri for enhver ortopædisk begrænsning
Ekskluderingskriterier:
- anamnese med skader i nedre ekstremiteter inden for de sidste 6 måneder forud for testning
- rear-foot strike løbestil
- løber ikke i en polstret sko ved nogen lejlighed
- kører i gennemsnit < 20 miles/uge
- ude af stand til at løbe i 20 minutter eller mere
- tilstedeværelse af ethvert åbent sår eller deformitet på fødderne, som ville forhindre deltageren i at løbe barfodet
- neurologisk skade, der ville udelukke normal løbeaktivitet.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Observationsmodeller: Kun etui
- Tidsperspektiver: Fremadrettet
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Sko mod barfodsløb
to løbeforhold, med normale løbesko og barfodet
|
sko tilstand: normale løbesko barfodet tilstand: løb uden skotøj
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Metabolisk hastighed under barfodet og skodet løb
Tidsramme: Studiet består af to besøg, cirka 2 timer for hvert besøg
|
Denne undersøgelse vil måle stofskiftet, når en person løber på løbebåndet med sko (sko) og uden sko. Hver person løber i 20 minutter på løbebåndet på to forskellige dage, en med og en dag uden sko. |
Studiet består af to besøg, cirka 2 timer for hvert besøg
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Maksimal slagkraft under barfodet og skodet løb
Tidsramme: Studiet består af to besøg, cirka 2 timer for hvert besøg
|
Denne undersøgelse vil måle de maksimale stødkræfter, som en løber producerer, når den løber på løbebåndet med sko (sko) og uden sko. Hver person løber i 20 minutter på løbebåndet på to forskellige dage, en med og en dag uden sko. |
Studiet består af to besøg, cirka 2 timer for hvert besøg
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Heather K Vincent, PhD, University of Florida
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Skøn)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Andre undersøgelses-id-numre
- 497-2010
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .