- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT01536171
Spitzenaufprallkräfte und metabolische Kosten während des Mittelvorfußauftritts bei beschlagenen vs. barfüßigen Läufern
Spitzenaufprallkräfte und metabolische Kosten beim Aufsetzen des Mittelvorfußes bei beschlagenen Läufern im Vergleich zu barfüßigen Läufern: Eine Pilotstudie
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Spezifisches Ziel 1: Feststellung, ob Unterschiede in den Stoffwechselkosten zwischen barfüßigen und gedämpften FM-Strikern während eines akuten Lauftrainings bestehen. Hypothese: Die metabolischen Kosten werden bei den gedämpften beschuhten Läufern mit Vor- und Mittelfußauftritt höher sein als bei den Barfußläufern.
Spezifisches Ziel 2: Feststellung, ob bei Vorfuß-Mittelfuß (FM)-Stürmern Unterschiede in den Spitzenaufprallkräften zwischen barfüßigen und gedämpften beschuhten Läufern bestehen.
Hypothese: Die Spitzenaufprallkräfte werden bei Barfußläufern mit vor- und mittelfußauftretendem Laufstil höher sein als bei gedämpften Läufern mit vor- und mittelfußaufschlagendem Laufstil.
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Kontakte und Standorte
Studienorte
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Florida
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Gainesville, Florida, Vereinigte Staaten, 32611
- UF&Shands Orthopaedics and Sports Medicine Institute
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- trainierte Läufer mit einem Lauffuß-Auftrittsstil von entweder anfänglichem Vorfuß- oder Mittelfuß-Auftritt.
- Laufen Sie im Durchschnitt mindestens 20 Meilen/Woche
- in der Lage sein, mindestens 20 Minuten pro Sitzung zu laufen
- frei von orthopädischen Einschränkungen
Ausschlusskriterien:
- Vorgeschichte von Verletzungen der unteren Extremitäten innerhalb der letzten 6 Monate vor dem Test
- Rückfuß-Strike-Laufstil
- läuft auf keinen Fall in einem gepolsterten Schuh
- läuft im Durchschnitt < 20 Meilen/Woche
- 20 Minuten oder länger nicht laufen können
- Vorhandensein einer offenen Wunde oder Deformität an den Füßen, die den Teilnehmer daran hindern würde, barfuß zu laufen
- neurologische Verletzung, die eine normale Laufaktivität ausschließen würde.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Beobachtungsmodelle: Nur Fall
- Zeitperspektiven: Interessent
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Beschlagen gegen Barfußlaufen
zwei Laufbedingungen, mit normalen Laufschuhen und barfuß
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beschlagener Zustand: normale Laufschuhe barfuß Zustand: Laufen ohne Schuhe
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Stoffwechselrate beim Barfuß- und Laufen mit Schuhen
Zeitfenster: Die Studie besteht aus zwei Besuchen, ungefähr 2 Stunden für jede Visite
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Diese Studie misst die Stoffwechselrate, wenn eine Person mit Schuhen (mit Schuhen) und ohne Schuhe auf dem Laufband läuft. Jede Person wird an zwei verschiedenen Tagen, einmal mit und einmal ohne Schuhe, 20 Minuten auf dem Laufband laufen. |
Die Studie besteht aus zwei Besuchen, ungefähr 2 Stunden für jede Visite
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Spitzenaufprallkräfte beim Barfuß- und Laufen mit Schuhen
Zeitfenster: Die Studie besteht aus zwei Besuchen, ungefähr 2 Stunden für jede Visite
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In dieser Studie werden die Spitzenaufprallkräfte gemessen, die ein Läufer beim Laufen auf dem Laufband mit Schuhen (mit Schuhen) und ohne Schuhe erzeugt. Jede Person wird an zwei verschiedenen Tagen, einmal mit und einmal ohne Schuhe, 20 Minuten auf dem Laufband laufen. |
Die Studie besteht aus zwei Besuchen, ungefähr 2 Stunden für jede Visite
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Heather K Vincent, PhD, University of Florida
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Schätzen)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- 497-2010
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
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