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Spitzenaufprallkräfte und metabolische Kosten während des Mittelvorfußauftritts bei beschlagenen vs. barfüßigen Läufern

17. März 2014 aktualisiert von: University of Florida

Spitzenaufprallkräfte und metabolische Kosten beim Aufsetzen des Mittelvorfußes bei beschlagenen Läufern im Vergleich zu barfüßigen Läufern: Eine Pilotstudie

Diese experimentelle Studie vergleicht Aufprallkräfte und Stoffwechselkosten bei Läufern (N=20; Alter 18-45 Jahre, die bereits einen Vorfuß-Strike-Laufgang verwenden) in zwei Laufband-Lauftestsitzungen (Beschuht vs. Barfußlaufen).

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Spezifisches Ziel 1: Feststellung, ob Unterschiede in den Stoffwechselkosten zwischen barfüßigen und gedämpften FM-Strikern während eines akuten Lauftrainings bestehen. Hypothese: Die metabolischen Kosten werden bei den gedämpften beschuhten Läufern mit Vor- und Mittelfußauftritt höher sein als bei den Barfußläufern.

Spezifisches Ziel 2: Feststellung, ob bei Vorfuß-Mittelfuß (FM)-Stürmern Unterschiede in den Spitzenaufprallkräften zwischen barfüßigen und gedämpften beschuhten Läufern bestehen.

Hypothese: Die Spitzenaufprallkräfte werden bei Barfußläufern mit vor- und mittelfußauftretendem Laufstil höher sein als bei gedämpften Läufern mit vor- und mittelfußaufschlagendem Laufstil.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

22

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Florida
      • Gainesville, Florida, Vereinigte Staaten, 32611
        • UF&Shands Orthopaedics and Sports Medicine Institute

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 60 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

trainierte Läufer (Männer und Frauen), die mit einem FM-Strike laufen (selbst berichtet und im Labor verifiziert).

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • trainierte Läufer mit einem Lauffuß-Auftrittsstil von entweder anfänglichem Vorfuß- oder Mittelfuß-Auftritt.
  • Laufen Sie im Durchschnitt mindestens 20 Meilen/Woche
  • in der Lage sein, mindestens 20 Minuten pro Sitzung zu laufen
  • frei von orthopädischen Einschränkungen

Ausschlusskriterien:

  • Vorgeschichte von Verletzungen der unteren Extremitäten innerhalb der letzten 6 Monate vor dem Test
  • Rückfuß-Strike-Laufstil
  • läuft auf keinen Fall in einem gepolsterten Schuh
  • läuft im Durchschnitt < 20 Meilen/Woche
  • 20 Minuten oder länger nicht laufen können
  • Vorhandensein einer offenen Wunde oder Deformität an den Füßen, die den Teilnehmer daran hindern würde, barfuß zu laufen
  • neurologische Verletzung, die eine normale Laufaktivität ausschließen würde.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Nur Fall
  • Zeitperspektiven: Interessent

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Beschlagen gegen Barfußlaufen
zwei Laufbedingungen, mit normalen Laufschuhen und barfuß
beschlagener Zustand: normale Laufschuhe barfuß Zustand: Laufen ohne Schuhe

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Stoffwechselrate beim Barfuß- und Laufen mit Schuhen
Zeitfenster: Die Studie besteht aus zwei Besuchen, ungefähr 2 Stunden für jede Visite

Diese Studie misst die Stoffwechselrate, wenn eine Person mit Schuhen (mit Schuhen) und ohne Schuhe auf dem Laufband läuft.

Jede Person wird an zwei verschiedenen Tagen, einmal mit und einmal ohne Schuhe, 20 Minuten auf dem Laufband laufen.

Die Studie besteht aus zwei Besuchen, ungefähr 2 Stunden für jede Visite

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Spitzenaufprallkräfte beim Barfuß- und Laufen mit Schuhen
Zeitfenster: Die Studie besteht aus zwei Besuchen, ungefähr 2 Stunden für jede Visite

In dieser Studie werden die Spitzenaufprallkräfte gemessen, die ein Läufer beim Laufen auf dem Laufband mit Schuhen (mit Schuhen) und ohne Schuhe erzeugt.

Jede Person wird an zwei verschiedenen Tagen, einmal mit und einmal ohne Schuhe, 20 Minuten auf dem Laufband laufen.

Die Studie besteht aus zwei Besuchen, ungefähr 2 Stunden für jede Visite

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Heather K Vincent, PhD, University of Florida

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. September 2011

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Juli 2012

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Juli 2012

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

2. November 2011

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

15. Februar 2012

Zuerst gepostet (Schätzen)

20. Februar 2012

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

21. April 2014

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

17. März 2014

Zuletzt verifiziert

1. März 2014

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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