- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT01536171
Piekimpactkrachten en metabolische kosten tijdens het slaan op de middenvoorvoet bij schoenen met schoenen versus hardlopers op blote voeten
Piekimpactkrachten en metabolische kosten tijdens het slaan op de middenvoorvoet bij hardlopers met schoenen versus hardlopers op blote voeten: een pilotstudie
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Specifiek doel 1: Vaststellen of er verschillen zijn in metabolische kosten tussen FM-aanvallers op blote voeten versus schokdempende FM-spitsen tijdens een acute periode van hardlooptraining. Hypothese: De metabolische kosten zullen hoger zijn bij de gedempte schoenlopers met voor- en middenvoetstaking in vergelijking met de blootsvoetslopers.
Specifiek doel 2: Vaststellen of er verschillen zijn in maximale impactkrachten tussen hardlopers op blote voeten versus hardlopers met schoenen op voorvoet-middenvoet (FM).
Hypothese: De maximale impactkrachten zullen hoger zijn bij lopers op blote voeten met een opvallende loopstijl op de voor- en middenvoet in vergelijking met lopers op schoenen met kussens en een opvallende loopstijl op de voor- en middenvoet.
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
Florida
-
Gainesville, Florida, Verenigde Staten, 32611
- UF&Shands Orthopaedics and Sports Medicine Institute
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- getrainde hardlopers met een hardloopvoet-slagstijl van een initiële voorvoet- of middenvoetaanval.
- loop gemiddeld minstens 20 mijl per week
- minstens 20 minuten per sessie kunnen rennen
- vrij van enige orthopedische beperking
Uitsluitingscriteria:
- voorgeschiedenis van letsel aan de onderste extremiteit in de laatste 6 maanden voorafgaand aan het testen
- hardloopstijl met achtervoet
- loopt bij geen enkele gelegenheid in een gedempte schoen
- loopt gemiddeld < 20 mijl/week
- niet in staat om 20 minuten of langer te rennen
- aanwezigheid van een open wond of misvorming aan de voeten waardoor de deelnemer niet op blote voeten kan lopen
- neurologisch letsel dat normale hardloopactiviteit zou verhinderen.
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Observatiemodellen: Case-Alleen
- Tijdsperspectieven: Prospectief
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
---|---|
Geschoeid versus blootsvoets lopen
twee hardloopcondities, met normale hardloopschoenen en op blote voeten
|
geschoeide conditie: normale hardloopschoenen blootsvoets conditie: hardlopen zonder schoenslijtage
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
---|---|---|
Metabole snelheid tijdens hardlopen op blote voeten en schoenen
Tijdsspanne: Studie bestaat uit twee bezoeken, ongeveer 2 uur per bezoek
|
Deze studie zal de stofwisseling meten wanneer een persoon op de loopband rent met schoenen (shod) en zonder schoenen. Elke persoon zal op twee verschillende dagen 20 minuten op de loopband lopen, een met en een dag zonder schoenen. |
Studie bestaat uit twee bezoeken, ongeveer 2 uur per bezoek
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
---|---|---|
Maximale impactkrachten tijdens hardlopen op blote voeten en schoenen
Tijdsspanne: Studie bestaat uit twee bezoeken, ongeveer 2 uur per bezoek
|
In dit onderzoek worden de maximale impactkrachten gemeten die een hardloper produceert bij het lopen op de loopband met schoenen (shod) en zonder schoenen. Elke persoon zal op twee verschillende dagen 20 minuten op de loopband lopen, een met en een dag zonder schoenen. |
Studie bestaat uit twee bezoeken, ongeveer 2 uur per bezoek
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Heather K Vincent, PhD, University of Florida
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Schatting)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- 497-2010
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op Gezond
-
University of LeicesterNational Institute for Health Research, United KingdomVoltooidPatiënten met hartfalen en behouden ejectiefractie - HFpEF | Patiënten met hartfalen met verminderde ejectiefractie - HFrEF | Healthy Controls Group - Leeftijd en geslacht afgestemd
-
University Hospital, GrenobleUniversity Hospital, Clermont-Ferrand; Grenoble Institut des NeurosciencesBeëindigdZiekte van Parkinson | Healthy Controls Group - Leeftijd en geslacht afgestemdFrankrijk