Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Piekimpactkrachten en metabolische kosten tijdens het slaan op de middenvoorvoet bij schoenen met schoenen versus hardlopers op blote voeten

17 maart 2014 bijgewerkt door: University of Florida

Piekimpactkrachten en metabolische kosten tijdens het slaan op de middenvoorvoet bij hardlopers met schoenen versus hardlopers op blote voeten: een pilotstudie

Deze experimentele studie vergelijkt de impactkrachten en de metabole kosten bij hardlopers (N=20; leeftijden 18-45 jaar, die al een hardlooppatroon met voorvoetaanval gebruiken) in twee hardlooptestsessies op de loopband (shod versus blootsvoets lopen).

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

Specifiek doel 1: Vaststellen of er verschillen zijn in metabolische kosten tussen FM-aanvallers op blote voeten versus schokdempende FM-spitsen tijdens een acute periode van hardlooptraining. Hypothese: De metabolische kosten zullen hoger zijn bij de gedempte schoenlopers met voor- en middenvoetstaking in vergelijking met de blootsvoetslopers.

Specifiek doel 2: Vaststellen of er verschillen zijn in maximale impactkrachten tussen hardlopers op blote voeten versus hardlopers met schoenen op voorvoet-middenvoet (FM).

Hypothese: De maximale impactkrachten zullen hoger zijn bij lopers op blote voeten met een opvallende loopstijl op de voor- en middenvoet in vergelijking met lopers op schoenen met kussens en een opvallende loopstijl op de voor- en middenvoet.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

22

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Florida
      • Gainesville, Florida, Verenigde Staten, 32611
        • UF&Shands Orthopaedics and Sports Medicine Institute

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 60 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

getrainde hardlopers (mannen en vrouwen) die lopen met een FM-aanval (zelfgerapporteerd en geverifieerd in het laboratorium).

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • getrainde hardlopers met een hardloopvoet-slagstijl van een initiële voorvoet- of middenvoetaanval.
  • loop gemiddeld minstens 20 mijl per week
  • minstens 20 minuten per sessie kunnen rennen
  • vrij van enige orthopedische beperking

Uitsluitingscriteria:

  • voorgeschiedenis van letsel aan de onderste extremiteit in de laatste 6 maanden voorafgaand aan het testen
  • hardloopstijl met achtervoet
  • loopt bij geen enkele gelegenheid in een gedempte schoen
  • loopt gemiddeld < 20 mijl/week
  • niet in staat om 20 minuten of langer te rennen
  • aanwezigheid van een open wond of misvorming aan de voeten waardoor de deelnemer niet op blote voeten kan lopen
  • neurologisch letsel dat normale hardloopactiviteit zou verhinderen.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Case-Alleen
  • Tijdsperspectieven: Prospectief

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Geschoeid versus blootsvoets lopen
twee hardloopcondities, met normale hardloopschoenen en op blote voeten
geschoeide conditie: normale hardloopschoenen blootsvoets conditie: hardlopen zonder schoenslijtage

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Metabole snelheid tijdens hardlopen op blote voeten en schoenen
Tijdsspanne: Studie bestaat uit twee bezoeken, ongeveer 2 uur per bezoek

Deze studie zal de stofwisseling meten wanneer een persoon op de loopband rent met schoenen (shod) en zonder schoenen.

Elke persoon zal op twee verschillende dagen 20 minuten op de loopband lopen, een met en een dag zonder schoenen.

Studie bestaat uit twee bezoeken, ongeveer 2 uur per bezoek

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Maximale impactkrachten tijdens hardlopen op blote voeten en schoenen
Tijdsspanne: Studie bestaat uit twee bezoeken, ongeveer 2 uur per bezoek

In dit onderzoek worden de maximale impactkrachten gemeten die een hardloper produceert bij het lopen op de loopband met schoenen (shod) en zonder schoenen.

Elke persoon zal op twee verschillende dagen 20 minuten op de loopband lopen, een met en een dag zonder schoenen.

Studie bestaat uit twee bezoeken, ongeveer 2 uur per bezoek

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Heather K Vincent, PhD, University of Florida

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 september 2011

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 juli 2012

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 juli 2012

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

2 november 2011

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

15 februari 2012

Eerst geplaatst (Schatting)

20 februari 2012

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

21 april 2014

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

17 maart 2014

Laatst geverifieerd

1 maart 2014

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Gezond

3
Abonneren