Fuerzas máximas de impacto y costo metabólico durante el golpe en la parte media del antepié en corredores calzados versus descalzos
Fuerzas máximas de impacto y costo metabólico durante el golpe en la parte media del antepié en corredores calzados versus descalzos: un estudio piloto
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Objetivo específico 1: Identificar si existen diferencias en el costo metabólico entre los corredores FM descalzos versus calzados con amortiguación durante una sesión aguda de ejercicio de carrera. Hipótesis: El gasto metabólico será mayor en los corredores calzados con amortiguación con apoyo en el antepié y el mediopié en comparación con los corredores descalzos.
Objetivo específico 2: Identificar si existen diferencias en las fuerzas de impacto máximas entre corredores descalzos versus calzados con almohadillas en corredores de antepié-mediopié (FM).
Hipótesis: Las fuerzas de impacto máximas serán mayores en los corredores descalzos con un estilo de carrera impactante en la parte delantera y media del pie en comparación con los corredores calzados con amortiguación con un estilo de carrera llamativo en la parte delantera y media del pie.
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Florida
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Gainesville, Florida, Estados Unidos, 32611
- UF&Shands Orthopaedics and Sports Medicine Institute
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- corredores entrenados con un estilo de golpe de pie de carrera de golpe inicial con la parte delantera del pie o con la parte media del pie.
- correr en promedio al menos 20 millas por semana
- ser capaz de correr durante al menos 20 minutos en una sesión
- libre de cualquier limitación ortopédica
Criterio de exclusión:
- antecedentes de lesiones en las extremidades inferiores en los últimos 6 meses antes de la prueba
- estilo de carrera de golpe de pie trasero
- no corre en un zapato acolchado en ninguna ocasión
- corre en promedio < 20 millas/semana
- incapaz de correr durante 20 minutos o más
- presencia de cualquier herida abierta o deformidad en los pies que impida al participante correr descalzo
- lesión neurológica que impediría la actividad normal de carrera.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Solo caso
- Perspectivas temporales: Futuro
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
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Correr calzado versus descalzo
dos condiciones de carrera, con zapatillas normales y descalzo
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Condición calzada: zapatos para correr normales Condición descalzo: correr sin calzado
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Tasa metabólica durante la carrera descalza y calzada
Periodo de tiempo: El estudio consta de dos visitas, aproximadamente 2 horas para cada visita
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Este estudio medirá la tasa metabólica cuando una persona corre en la caminadora con zapatos (calzados) y sin zapatos. Cada persona correrá durante 20 minutos en la cinta de correr en dos días diferentes, uno con zapatos y otro sin zapatos. |
El estudio consta de dos visitas, aproximadamente 2 horas para cada visita
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Fuerzas máximas de impacto al correr descalzo y calzado
Periodo de tiempo: El estudio consta de dos visitas, aproximadamente 2 horas para cada visita
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Este estudio medirá las fuerzas de impacto máximas que produce un corredor cuando corre en la cinta rodante con zapatos (calzados) y sin zapatos. Cada persona correrá durante 20 minutos en la cinta de correr en dos días diferentes, uno con zapatos y otro sin zapatos. |
El estudio consta de dos visitas, aproximadamente 2 horas para cada visita
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Heather K Vincent, PhD, University of Florida
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimar)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- 497-2010
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .