- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT01536171
Högsta slagkrafter och ämnesomsättningskostnader under mittframfotslag hos skodda kontra barfotalöpare
Högsta slagkrafter och metabola kostnader under mittframfotslag hos skodda kontra barfotalöpare: en pilotstudie
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Specifikt mål 1: Att identifiera om det finns skillnader i metabola kostnader mellan barfota kontra dämpade FM-anfallare under en akut löpträning. Hypotes: Den metaboliska kostnaden kommer att vara högre hos dämpade löpare med framfots- och mellanfotsstrik jämfört med barfotalöpare.
Specifikt mål 2: Att identifiera om det finns skillnader i toppslagskrafter mellan barfota och stötdämpade löpare i framfot-mellanfot (FM) anfallare.
Hypotes: Högsta slagkrafter kommer att vara högre hos barfotalöpare med en framfots- och mellanfotslående löpstil jämfört med de dämpade löpare med en framfots- och mellanfotslående löpstil.
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
Florida
-
Gainesville, Florida, Förenta staterna, 32611
- UF&Shands Orthopaedics and Sports Medicine Institute
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- tränade löpare med en löpfotslagningsstil med antingen inledande framfots- eller mellanfotsslag.
- springa i genomsnitt minst 20 mil/vecka
- kunna springa i minst 20 minuter vid ett pass
- fri från ortopediska begränsningar
Exklusions kriterier:
- historia av skada på nedre extremiteter under de senaste 6 månaderna före testning
- rear-foot strike löpstil
- springer inte i en dämpad sko vid något tillfälle
- springer i genomsnitt < 20 mil/vecka
- inte kunna springa på 20 minuter eller mer
- förekomst av öppet sår eller missbildning på fötterna som skulle hindra deltagaren från att springa barfota
- neurologisk skada som skulle förhindra normal löpaktivitet.
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Observationsmodeller: Endast fall
- Tidsperspektiv: Blivande
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
---|---|
Skodd kontra barfotalöpning
två löpförhållanden, med normala löparskor och barfota
|
skod skick: normala löparskor barfota kondition: löpning utan skokläder
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
---|---|---|
Metabolisk hastighet under barfota och skodd löpning
Tidsram: Studien består av två besök, cirka 2 timmar för varje besök
|
Denna studie kommer att mäta ämnesomsättningen när en person springer på löpbandet med skor (skodda) och utan skor. Varje person kommer att springa i 20 minuter på löpbandet under två olika dagar, en med och en dag utan skor. |
Studien består av två besök, cirka 2 timmar för varje besök
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
---|---|---|
Högsta slagkrafter under barfota och skodd löpning
Tidsram: Studien består av två besök, cirka 2 timmar för varje besök
|
Denna studie kommer att mäta de maximala stötkrafterna som en löpare producerar när den springer på löpbandet med skor (skodda) och utan skor. Varje person kommer att springa i 20 minuter på löpbandet under två olika dagar, en med och en dag utan skor. |
Studien består av två besök, cirka 2 timmar för varje besök
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Heather K Vincent, PhD, University of Florida
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Uppskatta)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Andra studie-ID-nummer
- 497-2010
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .
Kliniska prövningar på Friska
-
University of MiamiJames and Esther King Biomedical Research ProgramAvslutadHealthy Lifetime Icke-rökareFörenta staterna
-
University of LeicesterNational Institute for Health Research, United KingdomAvslutadPatienter med hjärtsvikt och konserverad ejektionsfraktion - HFpEF | Patienter med hjärtsvikt med reducerad ejektionsfraktion - HFrEF | Healthy Controls Group - ålders- och könsmatchad
-
University Hospital, GrenobleUniversity Hospital, Clermont-Ferrand; Grenoble Institut des NeurosciencesAvslutadParkinsons sjukdom | Healthy Controls Group - ålders- och könsmatchadFrankrike