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Picco delle forze d'impatto e costo metabolico durante l'impatto con l'avampiede nei corridori calzati contro i corridori a piedi nudi

17 marzo 2014 aggiornato da: University of Florida

Picco di forze d'impatto e costo metabolico durante l'impatto con l'avampiede nei corridori calzati rispetto a quelli a piedi nudi: uno studio pilota

Questo studio sperimentale metterà a confronto le forze di impatto e il costo metabolico nei corridori (N=20; età compresa tra 18 e 45 anni, che già utilizzano un'andatura di corsa con appoggio dell'avampiede) in due sessioni di test di corsa su tapis roulant (corsa con scarpe e corsa a piedi nudi)

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Descrizione dettagliata

Obiettivo specifico 1: identificare se esistono differenze nel costo metabolico tra gli attaccanti FM a piedi nudi rispetto a quelli con scarpe imbottite durante un periodo acuto di esercizio di corsa. Ipotesi: il costo metabolico sarà maggiore nei corridori con scarpe imbottite con appoggio dell'avampiede e del mesopiede rispetto ai corridori a piedi nudi.

Obiettivo specifico 2: identificare se esistono differenze nelle forze di impatto di picco tra i corridori a piedi nudi rispetto a quelli con scarpe imbottite negli attaccanti dell'avampiede-mesopiede (FM).

Ipotesi: le forze di impatto di picco saranno più elevate nei corridori a piedi nudi con uno stile di corsa che colpisce l'avampiede e il mesopiede rispetto ai corridori con scarpe imbottite con uno stile di corsa che colpisce l'avampiede e il mesopiede.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

22

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Florida
      • Gainesville, Florida, Stati Uniti, 32611
        • UF&Shands Orthopaedics and Sports Medicine Institute

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 60 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

corridori allenati (uomini e donne) che corrono con uno sciopero FM (autodichiarato e verificato in laboratorio).

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • corridori allenati con uno stile di impatto del piede in corsa di appoggio iniziale sull'avampiede o sull'avampiede.
  • correre in media almeno 20 miglia a settimana
  • essere in grado di correre per almeno 20 minuti in una sessione
  • libero da ogni limitazione ortopedica

Criteri di esclusione:

  • storia di lesioni agli arti inferiori negli ultimi 6 mesi prima del test
  • stile di corsa con colpo di piede posteriore
  • non corre in una scarpa imbottita in nessuna occasione
  • corre in media < 20 miglia/settimana
  • incapace di correre per 20 minuti o più
  • presenza di qualsiasi ferita aperta o deformità sui piedi che impedirebbe al partecipante di correre a piedi nudi
  • danno neurologico che precluderebbe la normale attività di corsa.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Solo caso
  • Prospettive temporali: Prospettiva

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Calzata contro corsa a piedi nudi
due condizioni di corsa, con normali scarpe da corsa e a piedi nudi
condizione calzata: normali scarpe da corsa condizione a piedi nudi: corsa senza scarpe

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Tasso metabolico durante la corsa a piedi nudi e con le scarpe
Lasso di tempo: Lo studio consiste in due visite, circa 2 ore per ogni visita

Questo studio misurerà il tasso metabolico quando una persona corre sul tapis roulant con scarpe (calzate) e senza scarpe.

Ogni persona correrà per 20 minuti sul tapis roulant in due giorni diversi, uno con e uno senza scarpe.

Lo studio consiste in due visite, circa 2 ore per ogni visita

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Picco delle forze d'impatto durante la corsa a piedi nudi e con le scarpe
Lasso di tempo: Lo studio consiste in due visite, circa 2 ore per ogni visita

Questo studio misurerà le forze di impatto di picco che un corridore produce quando corre sul tapis roulant con scarpe (calzate) e senza scarpe.

Ogni persona correrà per 20 minuti sul tapis roulant in due giorni diversi, uno con e uno senza scarpe.

Lo studio consiste in due visite, circa 2 ore per ogni visita

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Heather K Vincent, PhD, University of Florida

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 settembre 2011

Completamento primario (Effettivo)

1 luglio 2012

Completamento dello studio (Effettivo)

1 luglio 2012

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

2 novembre 2011

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

15 febbraio 2012

Primo Inserito (Stima)

20 febbraio 2012

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

21 aprile 2014

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

17 marzo 2014

Ultimo verificato

1 marzo 2014

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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