下部尿路症状のある患者におけるマイコプラズマ・ホミニス、ウレアプラズマ・ウレアリチカム、クラミジア・トラコマチス、または淋菌による女性の尿道のコロニー形成
2014年12月15日 更新者：University of Zurich
この研究の目的は、過活動膀胱症状のある女性におけるマイコプラズマ・ホミニス、ウレアプラズマ・ウレアリチカム、ナイセリア・ゴノレア、およびクラミジア・トラコマチスの有病率を評価し、これらの所見を膀胱鏡検査および尿力学的所見と相関させることです。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (実際)
766
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
ZH
-
Zurich、ZH、スイス、8091
- University Hospital Zurich, Gynecology
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
16年歳以上 (アダルト、OLDER_ADULT、子供)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
女性
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
泌尿器科クリニック
説明
包含基準:
- 2009年1月1日の間に当施設で泌尿器科および尿力学的検査を受けた女性 および 2011 年 12 月 31 日
除外基準:
- なし
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
|
ウレアプラズマ・ウレアリチカムの有病率
時間枠：泌尿器科的評価の時間
|
泌尿器科的評価の時間
|
|
マイコプラズマ・ホミニスの有病率
時間枠：泌尿器科的評価の時間
|
泌尿器科的評価の時間
|
|
ナイセリア淋病の有病率
時間枠：泌尿器科的評価の時間
|
泌尿器科的評価の時間
|
|
クラミジア・トラコマチスの有病率
時間枠：泌尿器科的評価の時間
|
泌尿器科的評価の時間
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
スポンサー
捜査官
- 主任研究者：David Amos Scheiner, MD、University Hospital Zurich, Division of Gynecology
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2009年1月1日
一次修了 (実際)
2011年12月1日
研究の完了 (実際)
2013年2月1日
試験登録日
最初に提出
2012年3月19日
QC基準を満たした最初の提出物
2012年3月20日
最初の投稿 (見積もり)
2012年3月21日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2014年12月16日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2014年12月15日
最終確認日
2014年12月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。