Kolonisering av det kvinnliga urinröret med Mycoplasma Hominis, Ureaplasma Urealyticum, Chlamydia Trachomatis eller Neisseria Gonorrhea hos patienter med symtom i de nedre urinvägarna
15 december 2014 uppdaterad av: University of Zurich
Syftet med denna studie är att bedöma prevalensen av mycoplasma hominis, ureaplasma urealyticum, neisseria gonorrhea och chlamydia trachomatis hos kvinnor med symtom på överaktiv blåsa, och att korrelera dessa fynd med cystoskopiska och urodynamiska fynd.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
766
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
ZH
-
Zurich, ZH, Schweiz, 8091
- University Hospital Zurich, Gynecology
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
16 år och äldre (VUXEN, OLDER_ADULT, BARN)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Kvinna
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
klinik för urogynekologi
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- kvinnor med urogynekologisk och urodynamisk undersökning på vår institution mellan 1.1.2009 och 31.12.2011
Exklusions kriterier:
- ingen
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
prevalens av ureaplasma urealyticum
Tidsram: tidpunkt för urogynekologisk bedömning
|
tidpunkt för urogynekologisk bedömning
|
|
prevalens av mycoplasma hominis
Tidsram: tidpunkt för urogynekologisk bedömning
|
tidpunkt för urogynekologisk bedömning
|
|
förekomst av neisseria gonorré
Tidsram: tidpunkt för urogynekologisk bedömning
|
tidpunkt för urogynekologisk bedömning
|
|
förekomst av klamydia trachomatis
Tidsram: tidpunkt för urogynekologisk bedömning
|
tidpunkt för urogynekologisk bedömning
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: David Amos Scheiner, MD, University Hospital Zurich, Division of Gynecology
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 januari 2009
Primärt slutförande (FAKTISK)
1 december 2011
Avslutad studie (FAKTISK)
1 februari 2013
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
19 mars 2012
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
20 mars 2012
Första postat (UPPSKATTA)
21 mars 2012
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (UPPSKATTA)
16 december 2014
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
15 december 2014
Senast verifierad
1 december 2014
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- OAB2012
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .