- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT01559623
Colonización de la uretra femenina con Mycoplasma hominis, Ureaplasma Urealyticum, Chlamydia trachomatis o Neisseria gonorrhea en pacientes con síntomas del tracto urinario inferior
15 de diciembre de 2014 actualizado por: University of Zurich
El propósito de este estudio es evaluar la prevalencia de mycoplasma hominis, ureaplasma urealyticum, neisseria gonorrhea y chlamydia trachomatis en mujeres con síntomas de vejiga hiperactiva y correlacionar estos hallazgos con los hallazgos cistoscópicos y urodinámicos.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
766
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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ZH
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Zurich, ZH, Suiza, 8091
- University Hospital Zurich, Gynecology
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
16 años y mayores (ADULTO, MAYOR_ADULTO, NIÑO)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Femenino
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
clínica de uroginecología
Descripción
Criterios de inclusión:
- mujeres con examen uroginecológico y urodinámico en nuestra institución entre el 1.1.2009 y 31.12.2011
Criterio de exclusión:
- ninguno
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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prevalencia de ureaplasma urealyticum
Periodo de tiempo: momento de la evaluación uroginecológica
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momento de la evaluación uroginecológica
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prevalencia de mycoplasma hominis
Periodo de tiempo: momento de la evaluación uroginecológica
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momento de la evaluación uroginecológica
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prevalencia de neisseria gonorrea
Periodo de tiempo: momento de la evaluación uroginecológica
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momento de la evaluación uroginecológica
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prevalencia de clamidia tracomatis
Periodo de tiempo: momento de la evaluación uroginecológica
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momento de la evaluación uroginecológica
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: David Amos Scheiner, MD, University Hospital Zurich, Division of Gynecology
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de enero de 2009
Finalización primaria (ACTUAL)
1 de diciembre de 2011
Finalización del estudio (ACTUAL)
1 de febrero de 2013
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
19 de marzo de 2012
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
20 de marzo de 2012
Publicado por primera vez (ESTIMAR)
21 de marzo de 2012
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ESTIMAR)
16 de diciembre de 2014
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
15 de diciembre de 2014
Última verificación
1 de diciembre de 2014
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- OAB2012
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .