- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT01559623
Colonisation de l'urètre féminin par Mycoplasma Hominis, Ureaplasma Urealyticum, Chlamydia Trachomatis ou Neisseria Gonorrhea chez les patients présentant des symptômes des voies urinaires inférieures
15 décembre 2014 mis à jour par: University of Zurich
Le but de cette étude est d'évaluer la prévalence de mycoplasma hominis, ureaplasma urealyticum, neisseria gonorrhea et chlamydia trachomatis chez les femmes présentant des symptômes d'hyperactivité vésicale, et de corréler ces résultats avec les résultats cystoscopiques et urodynamiques.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
766
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
ZH
-
Zurich, ZH, Suisse, 8091
- University Hospital Zurich, Gynecology
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
16 ans et plus (ADULTE, OLDER_ADULT, ENFANT)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Femelle
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
clinique d'urogynécologie
La description
Critère d'intégration:
- femmes avec examen urogynécologique et urodynamique dans notre établissement entre le 1.1.2009 et 31.12.2011
Critère d'exclusion:
- aucun
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
---|---|
prévalence de l'ureaplasma urealyticum
Délai: moment de l'évaluation urogynécologique
|
moment de l'évaluation urogynécologique
|
prévalence de mycoplasma hominis
Délai: moment de l'évaluation urogynécologique
|
moment de l'évaluation urogynécologique
|
prévalence de la gonorrhée à neisseria
Délai: moment de l'évaluation urogynécologique
|
moment de l'évaluation urogynécologique
|
prévalence de la chlamydia trachomatis
Délai: moment de l'évaluation urogynécologique
|
moment de l'évaluation urogynécologique
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: David Amos Scheiner, MD, University Hospital Zurich, Division of Gynecology
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 janvier 2009
Achèvement primaire (RÉEL)
1 décembre 2011
Achèvement de l'étude (RÉEL)
1 février 2013
Dates d'inscription aux études
Première soumission
19 mars 2012
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
20 mars 2012
Première publication (ESTIMATION)
21 mars 2012
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (ESTIMATION)
16 décembre 2014
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
15 décembre 2014
Dernière vérification
1 décembre 2014
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- OAB2012
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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