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Colonizzazione dell'uretra femminile con Mycoplasma Hominis, Ureaplasma Urealyticum, Chlamydia Trachomatis o Neisseria Gonorrea in pazienti con sintomi del tratto urinario inferiore

15 dicembre 2014 aggiornato da: University of Zurich
Lo scopo di questo studio è valutare la prevalenza di mycoplasma hominis, ureaplasma urealyticum, neisseria gonorrea e chlamydia trachomatis nelle donne con sintomi di vescica iperattiva e correlare questi risultati con i risultati cistoscopici e urodinamici.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

766

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Svizzera
    • ZH
      • Zurich, ZH, Svizzera, 8091
        • University Hospital Zurich, Gynecology

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

16 anni e precedenti (ADULTO, ANZIANO_ADULTO, BAMBINO)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

clinica di uroginecologia

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • donne con esame uroginecologico e urodinamico presso la nostra istituzione tra il 1.1.2009 e 31.12.2011

Criteri di esclusione:

  • nessuno

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
prevalenza di ureaplasma urealyticum
Lasso di tempo: momento della valutazione uroginecologica
momento della valutazione uroginecologica
prevalenza di Mycoplasma hominis
Lasso di tempo: momento della valutazione uroginecologica
momento della valutazione uroginecologica
prevalenza di neisseria gonorrea
Lasso di tempo: momento della valutazione uroginecologica
momento della valutazione uroginecologica
prevalenza di Chlamydia trachomatis
Lasso di tempo: momento della valutazione uroginecologica
momento della valutazione uroginecologica

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University of Zurich

Investigatori

  • Investigatore principale: David Amos Scheiner, MD, University Hospital Zurich, Division of Gynecology

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 gennaio 2009

Completamento primario (EFFETTIVO)

1 dicembre 2011

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

1 febbraio 2013

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

19 marzo 2012

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

20 marzo 2012

Primo Inserito (STIMA)

21 marzo 2012

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (STIMA)

16 dicembre 2014

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

15 dicembre 2014

Ultimo verificato

1 dicembre 2014

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • OAB2012

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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