Kolonisatie van de vrouwelijke urethra met Mycoplasma Hominis, Ureaplasma Urealyticum, Chlamydia Trachomatis of Neisseria Gonorroe bij patiënten met lagere urinewegsymptomen
15 december 2014 bijgewerkt door: University of Zurich
Het doel van deze studie is om de prevalentie van mycoplasma hominis, ureaplasma urealyticum, neisseria gonorroe en chlamydia trachomatis bij vrouwen met overactieve blaassymptomen te beoordelen en deze bevindingen te correleren met cystoscopische en urodynamische bevindingen.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
766
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
ZH
-
Zurich, ZH, Zwitserland, 8091
- University Hospital Zurich, Gynecology
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
16 jaar en ouder (VOLWASSEN, OUDER_ADULT, KIND)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Vrouw
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
kliniek voor urogynaecologie
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- vrouwen met urogynaecologisch en urodynamisch onderzoek in onze instelling tussen 1.1.2009 en 31.12.2011
Uitsluitingscriteria:
- geen
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
prevalentie van ureaplasma urealyticum
Tijdsspanne: tijdstip van urogynaecologisch onderzoek
|
tijdstip van urogynaecologisch onderzoek
|
|
prevalentie van mycoplasma hominis
Tijdsspanne: tijdstip van urogynaecologisch onderzoek
|
tijdstip van urogynaecologisch onderzoek
|
|
prevalentie van neisseria gonorroe
Tijdsspanne: tijdstip van urogynaecologisch onderzoek
|
tijdstip van urogynaecologisch onderzoek
|
|
prevalentie van chlamydia trachomatis
Tijdsspanne: tijdstip van urogynaecologisch onderzoek
|
tijdstip van urogynaecologisch onderzoek
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: David Amos Scheiner, MD, University Hospital Zurich, Division of Gynecology
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 januari 2009
Primaire voltooiing (WERKELIJK)
1 december 2011
Studie voltooiing (WERKELIJK)
1 februari 2013
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
19 maart 2012
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
20 maart 2012
Eerst geplaatst (SCHATTING)
21 maart 2012
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (SCHATTING)
16 december 2014
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
15 december 2014
Laatst geverifieerd
1 december 2014
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- OAB2012
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .