Kolonisering av det kvinnelige urinrøret med Mycoplasma Hominis, Ureaplasma Urealyticum, Chlamydia Trachomatis eller Neisseria Gonorrhea hos pasienter med symptomer på nedre urinveier
15. desember 2014 oppdatert av: University of Zurich
Formålet med denne studien er å vurdere prevalensen av mycoplasma hominis, ureaplasma urealyticum, neisseria gonorrhea og chlamydia trachomatis hos kvinner med overaktiv blæresymptomer, og å korrelere disse funnene med cystoskopiske og urodynamiske funn.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
766
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
ZH
-
Zurich, ZH, Sveits, 8091
- University Hospital Zurich, Gynecology
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
16 år og eldre (VOKSEN, OLDER_ADULT, BARN)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Hunn
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
klinikk for urogynekologi
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- kvinner med urogynekologisk og urodynamisk undersøkelse ved vår institusjon mellom 1.1.2009 og 31.12.2011
Ekskluderingskriterier:
- ingen
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
prevalens av ureaplasma urealyticum
Tidsramme: tidspunkt for urogynekologisk vurdering
|
tidspunkt for urogynekologisk vurdering
|
|
prevalens av mycoplasma hominis
Tidsramme: tidspunkt for urogynekologisk vurdering
|
tidspunkt for urogynekologisk vurdering
|
|
prevalens av neisseria gonoré
Tidsramme: tidspunkt for urogynekologisk vurdering
|
tidspunkt for urogynekologisk vurdering
|
|
prevalens av klamydia trachomatis
Tidsramme: tidspunkt for urogynekologisk vurdering
|
tidspunkt for urogynekologisk vurdering
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: David Amos Scheiner, MD, University Hospital Zurich, Division of Gynecology
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. januar 2009
Primær fullføring (FAKTISKE)
1. desember 2011
Studiet fullført (FAKTISKE)
1. februar 2013
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
19. mars 2012
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
20. mars 2012
Først lagt ut (ANSLAG)
21. mars 2012
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (ANSLAG)
16. desember 2014
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
15. desember 2014
Sist bekreftet
1. desember 2014
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- OAB2012
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .