下尿路症状患者女性尿道定植人型支原体、解脲支原体、沙眼衣原体或淋病奈瑟菌
2014年12月15日 更新者：University of Zurich
本研究的目的是评估人型支原体、解脲支原体、淋病奈瑟菌和沙眼衣原体在患有膀胱过度活动症的女性中的患病率，并将这些发现与膀胱镜检查和尿动力学检查结果相关联。
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
766
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
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ZH
-
Zurich、ZH、瑞士、8091
- University Hospital Zurich, Gynecology
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
16年 及以上 (成人、OLDER_ADULT、孩子)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
女性
取样方法
非概率样本
研究人群
泌尿妇科门诊
描述
纳入标准：
- 2009 年 1 月 1 日期间在我们机构接受泌尿妇科和尿动力学检查的女性 和 2011 年 12 月 31 日
排除标准：
- 没有任何
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
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解脲支原体流行率
大体时间：泌尿妇科评估时间
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泌尿妇科评估时间
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人型支原体流行率
大体时间：泌尿妇科评估时间
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泌尿妇科评估时间
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淋病奈瑟菌的流行
大体时间：泌尿妇科评估时间
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泌尿妇科评估时间
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沙眼衣原体流行率
大体时间：泌尿妇科评估时间
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泌尿妇科评估时间
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：David Amos Scheiner, MD、University Hospital Zurich, Division of Gynecology
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2009年1月1日
初级完成 (实际的)
2011年12月1日
研究完成 (实际的)
2013年2月1日
研究注册日期
首次提交
2012年3月19日
首先提交符合 QC 标准的
2012年3月20日
首次发布 (估计)
2012年3月21日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2014年12月16日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2014年12月15日
最后验证
2014年12月1日
更多信息
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