- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT01559623
하부 요로 증상이 있는 환자에서 Mycoplasma Hominis, Ureaplasma Urealyticum, Chlamydia Trachomatis 또는 Neisseria Gonorrhea에 의한 여성 요도의 집락화
2014년 12월 15일 업데이트: University of Zurich
본 연구의 목적은 과민성 방광 증상이 있는 여성에서 mycoplasma hominis, ureaplasma urealyticum, neisseria gonorrhea 및 chlamydia trachomatis의 유병률을 평가하고 이러한 소견을 방광경 및 요역학 소견과 연관시키는 것입니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (실제)
766
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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ZH
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Zurich, ZH, 스위스, 8091
- University Hospital Zurich, Gynecology
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
16년 이상 (성인, OLDER_ADULT, 어린이)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
여성
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
비뇨부인과 클리닉
설명
포함 기준:
- 2009년 1월 1일 사이에 우리 기관에서 비뇨부인과 및 요역학 검사를 받은 여성 2011년 12월 31일
제외 기준:
- 없음
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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유레아플라즈마 유레아리티쿰의 유병률
기간: 비뇨부인과 평가 시간
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비뇨부인과 평가 시간
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마이코플라스마 호미니스의 유병률
기간: 비뇨부인과 평가 시간
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비뇨부인과 평가 시간
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나이세리아 임질의 유병률
기간: 비뇨부인과 평가 시간
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비뇨부인과 평가 시간
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클라미디아 트라코마티스의 유병률
기간: 비뇨부인과 평가 시간
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비뇨부인과 평가 시간
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: David Amos Scheiner, MD, University Hospital Zurich, Division of Gynecology
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2009년 1월 1일
기본 완료 (실제)
2011년 12월 1일
연구 완료 (실제)
2013년 2월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2012년 3월 19일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2012년 3월 20일
처음 게시됨 (추정)
2012년 3월 21일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2014년 12월 16일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2014년 12월 15일
마지막으로 확인됨
2014년 12월 1일
추가 정보
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