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Besiedlung der weiblichen Harnröhre mit Mycoplasma Hominis, Ureaplasma Urealyticum, Chlamydia Trachomatis oder Neisseria Gonorrhoe bei Patienten mit Symptomen der unteren Harnwege

15. Dezember 2014 aktualisiert von: University of Zurich
Der Zweck dieser Studie ist es, die Prävalenz von Mycoplasma hominis, Ureaplasma urealyticum, Neisseria gonorrhea und Chlamydia trachomatis bei Frauen mit Symptomen einer überaktiven Blase zu beurteilen und diese Befunde mit zystoskopischen und urodynamischen Befunden zu korrelieren.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

766

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Schweiz
    • ZH
      • Zurich, ZH, Schweiz, 8091
        • University Hospital Zurich, Gynecology

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

16 Jahre und älter (ERWACHSENE, OLDER_ADULT, KIND)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Weiblich

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Klinik für Urogynäkologie

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Frauen mit urogynäkologischer und urodynamischer Untersuchung in unserer Einrichtung zwischen dem 1.1.2009 und 31.12.2011

Ausschlusskriterien:

  • keiner

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Prävalenz von Ureaplasma urealyticum
Zeitfenster: Zeitpunkt der urogynäkologischen Untersuchung
Zeitpunkt der urogynäkologischen Untersuchung
Verbreitung von Mycoplasma hominis
Zeitfenster: Zeitpunkt der urogynäkologischen Untersuchung
Zeitpunkt der urogynäkologischen Untersuchung
Prävalenz von Neisseria gonorrhoe
Zeitfenster: Zeitpunkt der urogynäkologischen Untersuchung
Zeitpunkt der urogynäkologischen Untersuchung
Prävalenz von Chlamydia trachomatis
Zeitfenster: Zeitpunkt der urogynäkologischen Untersuchung
Zeitpunkt der urogynäkologischen Untersuchung

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University of Zurich

Ermittler

  • Hauptermittler: David Amos Scheiner, MD, University Hospital Zurich, Division of Gynecology

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Januar 2009

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

1. Dezember 2011

Studienabschluss (TATSÄCHLICH)

1. Februar 2013

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

19. März 2012

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

20. März 2012

Zuerst gepostet (SCHÄTZEN)

21. März 2012

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (SCHÄTZEN)

16. Dezember 2014

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

15. Dezember 2014

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2014

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • OAB2012

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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