腎外排出におけるバンドルの評価、血栓症の発生率 (BEERT)
2014年11月28日 更新者：University Hospital, Clermont-Ferrand
これは、腎代替療法を必要とする急性腎不全の ICU における前向き観察臨床多中心研究です。
調査の概要
詳細な説明
腎代替療法中の ICU 急性腎障害に関する多施設共同観察臨床研究の前後の前向き観察研究。 血液濾過器凝固の発生率と曝露の評価。
後のフェーズは、医療措置 (処方箋の補助) と救急医療措置 (患者の動員中の濾過流の停止) で構成されます。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
100
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
-
Clermont-Ferrand、フランス、63003
- CHU clermont-ferrand
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
腎代替療法を受けている成人
説明
包含基準:
- 大人（18歳以上）
- 腎代替療法（持続的静脈－静脈血液濾過または持続的静脈－静脈血液透析濾過）
- 患者の同意
除外基準:
- クエン酸塩抗凝固剤を使用する
- 18歳未満
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
|
血液濾過器
|
腎代替療法を必要とする急性腎不全のICUにおける前向き観察臨床多中心研究。
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
|
血液フィルターの寿命
時間枠：1日目
|
1日目
|
二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
|
血液フィルター凝固の危険因子
時間枠：1日目
|
1日目
|
|
血液濾過期間
時間枠：1日目
|
1日目
|
|
ダウンタイム値
時間枠：1日目
|
1日目
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2011年5月1日
一次修了 (実際)
2012年8月1日
研究の完了 (実際)
2012年8月1日
試験登録日
最初に提出
2011年10月17日
QC基準を満たした最初の提出物
2012年3月20日
最初の投稿 (見積もり)
2012年3月22日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2014年12月2日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2014年11月28日
最終確認日
2014年11月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。