Avaliação do Bundle na Epuração Extra Renal, Incidência de Trombose (BEERT)
28 de novembro de 2014 atualizado por: University Hospital, Clermont-Ferrand
Este é um estudo observacional prospectivo clínico multicêntrico em UTI com insuficiência renal aguda que requer terapia renal substitutiva.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Estudo prospectivo antes/depois clínico observacional multicêntrico sobre lesão renal aguda em UTI durante terapia renal substitutiva. Avaliação da incidência e exposição à coagulação do hemofiltro.
A fase posterior consistirá em medidas médicas (auxílio na prescrição) e medidas paramédicas (interromper o fluxo de filtração durante a mobilização do paciente).
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
100
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Clermont-Ferrand, França, 63003
- CHU clermont-ferrand
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Adultos recebendo terapia renal substitutiva
Descrição
Critério de inclusão:
- Adulto (idade > 18 anos)
- Terapia renal substitutiva (hemofiltração veno-venosa contínua ou hemodiafiltração veno-venosa contínua)
- Consentimento dos pacientes
Critério de exclusão:
- Usar anticoagulação com citrato
- Idade abaixo de 18 anos
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Hemofiltro
|
Estudo prospectivo observacional clínico multicêntrico em UTI com insuficiência renal aguda com necessidade de terapia renal substitutiva.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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Vida útil do hemofiltro
Prazo: no dia 1
|
no dia 1
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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Fatores de risco de coagulação do hemofiltro
Prazo: no dia 1
|
no dia 1
|
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duração da hemofiltração
Prazo: no dia 1
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no dia 1
|
|
valor do tempo de inatividade
Prazo: no dia 1
|
no dia 1
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de maio de 2011
Conclusão Primária (Real)
1 de agosto de 2012
Conclusão do estudo (Real)
1 de agosto de 2012
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
17 de outubro de 2011
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
20 de março de 2012
Primeira postagem (Estimativa)
22 de março de 2012
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
2 de dezembro de 2014
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
28 de novembro de 2014
Última verificação
1 de novembro de 2014
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- CHU-0106
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