Extra Renal Epuration에서의 Bundle 평가, 혈전증 발생률 (BEERT)
2014년 11월 28일 업데이트: University Hospital, Clermont-Ferrand
이것은 신대체 요법이 필요한 급성 신부전이 있는 ICU에서 전향적 관찰 임상 다중심 연구입니다.
연구 개요
상세 설명
신대체 요법 중 ICU 급성 신장 손상에 대한 전향적 관찰 전/후 관찰 임상 다기관 연구. hemofilter clotting에 대한 발생률 및 노출 평가.
이후 단계는 의학적 조치(처방에 대한 도움) 및 준의료 조치(환자의 이동 중 여과 흐름 중지)로 구성됩니다.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
100
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Clermont-Ferrand, 프랑스, 63003
- CHU clermont-ferrand
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
신대체요법을 받고 있는 성인
설명
포함 기준:
- 성인(나이 > 18세)
- 신대체 요법(지속적 정맥-정맥 혈액여과 또는 연속 정맥-정맥 혈액투석여과)
- 환자의 동의
제외 기준:
- 구연산염 항응고제 사용
- 만 18세 미만
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
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혈액여과기
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신대체 요법이 필요한 급성 신부전이 있는 ICU에서 전향적 관찰 임상 다심 연구.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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혈액여과기 수명
기간: 1일차에
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1일차에
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2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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혈액여과기 응고 위험 인자
기간: 1일차에
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1일차에
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혈액 여과 기간
기간: 1일차에
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1일차에
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가동 중지 시간 값
기간: 1일차에
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1일차에
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2011년 5월 1일
기본 완료 (실제)
2012년 8월 1일
연구 완료 (실제)
2012년 8월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2011년 10월 17일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2012년 3월 20일
처음 게시됨 (추정)
2012년 3월 22일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2014년 12월 2일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2014년 11월 28일
마지막으로 확인됨
2014년 11월 1일
추가 정보
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