Оценка пучка при внепочечной эпурации, частота тромбозов (BEERT)
28 ноября 2014 г. обновлено: University Hospital, Clermont-Ferrand
Это проспективное обсервационное клиническое многоцентровое исследование в ОИТ с острой почечной недостаточностью, требующей заместительной почечной терапии.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Проспективное до/после обсервационного клинического многоцентрового исследования острой почечной недостаточности в ОИТ на фоне заместительной почечной терапии. Оценка заболеваемости и подверженности свертыванию гемофильтра.
Заключительный этап будет состоять из лечебных мероприятий (помощь по рецепту) и парамедицинских мероприятий (остановка фильтрационного потока при мобилизации больного).
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
100
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Clermont-Ferrand, Франция, 63003
- CHU clermont-ferrand
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Взрослые, получающие заместительную почечную терапию
Описание
Критерии включения:
- Взрослый (возраст > 18 лет)
- Заместительная почечная терапия (непрерывная вено-венозная гемофильтрация или непрерывная вено-венозная гемодиафильтрация)
- Согласие пациентов
Критерий исключения:
- Используйте цитратные антикоагулянты
- Возраст до 18 лет
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Гемофильтр
|
Проспективное обсервационное клиническое многоцентровое исследование в ОИТ с острой почечной недостаточностью, требующей заместительной почечной терапии.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Срок службы гемофильтра
Временное ограничение: в день 1
|
в день 1
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Факторы риска свертывания гемофильтра
Временное ограничение: в день 1
|
в день 1
|
|
продолжительность гемофильтрации
Временное ограничение: в день 1
|
в день 1
|
|
стоимость времени простоя
Временное ограничение: в день 1
|
в день 1
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 мая 2011 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 августа 2012 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 августа 2012 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
17 октября 2011 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
20 марта 2012 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
22 марта 2012 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
2 декабря 2014 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
28 ноября 2014 г.
Последняя проверка
1 ноября 2014 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- CHU-0106
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .