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Évaluation du faisceau dans l'épuration extra-rénale, incidence de la thrombose (BEERT)

28 novembre 2014 mis à jour par: University Hospital, Clermont-Ferrand
Il s'agit d'une étude prospective observationnelle clinique multicentrique en soins intensifs avec insuffisance rénale aiguë nécessitant une thérapie de remplacement rénal.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Étude prospective avant/après clinique observationnelle multicentrique sur l'insuffisance rénale aiguë en USI au cours d'une thérapie de remplacement rénal. Évaluation de l'incidence et de l'exposition à la coagulation par hémofiltre.

L'après phase consistera en des mesures médicales (aide à la prescription) et paramédicales (arrêt du flux de filtration lors de la mobilisation du patient).

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

100

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • France
      • Clermont-Ferrand, France, 63003
        • CHU Clermont-Ferrand

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Adultes recevant une thérapie de remplacement rénal

La description

Critère d'intégration:

  • Adulte (âge > 18 ans)
  • Thérapie de suppléance rénale (hémofiltration veino-veineuse continue ou hémodiafiltration veino-veineuse continue)
  • Consentement des patients

Critère d'exclusion:

  • Utiliser un anticoagulant au citrate
  • Âge inférieur à 18 ans

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Hémofiltre
Autre: thérapie de remplacement rénal
Étude prospective observationnelle clinique multicentrique en soins intensifs avec insuffisance rénale aiguë nécessitant une thérapie de remplacement rénal.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Durée de vie de l'hémofiltre
Délai: au jour 1
au jour 1

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
Facteurs de risque de coagulation de l'hémofiltre
Délai: au jour 1
au jour 1
durée d'hémofiltration
Délai: au jour 1
au jour 1
valeur du temps d'arrêt
Délai: au jour 1
au jour 1

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

University Hospital, Clermont-Ferrand

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 mai 2011

Achèvement primaire (Réel)

1 août 2012

Achèvement de l'étude (Réel)

1 août 2012

Dates d'inscription aux études

Première soumission

17 octobre 2011

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

20 mars 2012

Première publication (Estimation)

22 mars 2012

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

2 décembre 2014

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

28 novembre 2014

Dernière vérification

1 novembre 2014

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • CHU-0106

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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