Bündelbewertung bei extrarenaler Ausblutung, Thromboseinzidenz (BEERT)
28. November 2014 aktualisiert von: University Hospital, Clermont-Ferrand
Dies ist eine prospektive klinische multizentrische Beobachtungsstudie auf der Intensivstation mit akutem Nierenversagen, das eine Nierenersatztherapie erfordert.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Prospektive klinische multizentrische Beobachtungsstudie vor/nach der akuten Nierenschädigung auf der Intensivstation während einer Nierenersatztherapie. Bewertung der Inzidenz und Exposition gegenüber Hämofiltergerinnung.
Die Nachphase besteht aus medizinischen Maßnahmen (Hilfe bei der Verschreibung) und paramedizinischen Maßnahmen (Unterbrechung des Filterflusses während der Mobilisierung des Patienten).
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
100
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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-
-
Clermont-Ferrand, Frankreich, 63003
- CHU clermont-ferrand
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Erwachsene, die eine Nierenersatztherapie erhalten
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Erwachsener (Alter > 18 Jahre)
- Nierenersatztherapie (kontinuierliche venöse Hämofiltration oder kontinuierliche venöse Hämodiafiltration)
- Einwilligung der Patienten
Ausschlusskriterien:
- Verwenden Sie Citrat-Antikoagulation
- Alter unter 18 Jahren
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Hämofilter
|
Prospektive klinische multizentrische Beobachtungsstudie auf der Intensivstation mit akutem Nierenversagen, das eine Nierenersatztherapie erfordert.
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
|
Lebensdauer des Hämofilters
Zeitfenster: am Tag 1
|
am Tag 1
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
|
Risikofaktoren für die Blutgerinnung im Hämofilter
Zeitfenster: am Tag 1
|
am Tag 1
|
|
Dauer der Hämofiltration
Zeitfenster: am Tag 1
|
am Tag 1
|
|
Ausfallzeitwert
Zeitfenster: am Tag 1
|
am Tag 1
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. Mai 2011
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. August 2012
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. August 2012
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
17. Oktober 2011
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
20. März 2012
Zuerst gepostet (Schätzen)
22. März 2012
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
2. Dezember 2014
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
28. November 2014
Zuletzt verifiziert
1. November 2014
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- CHU-0106
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