Valutazione del bundle nell'epurazione renale extra, incidenza di trombosi (BEERT)
28 novembre 2014 aggiornato da: University Hospital, Clermont-Ferrand
Questo è uno studio clinico multicentrico osservazionale prospettico in terapia intensiva con insufficienza renale acuta che richiede una terapia renale sostitutiva.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Studio clinico multicentrico osservazionale prospettico prima/dopo sul danno renale acuto in terapia intensiva durante la terapia renale sostitutiva. Valutazione dell'incidenza e dell'esposizione alla coagulazione dell'emofiltro.
La fase successiva consisterà in misure mediche (aiuto per la prescrizione) e misure paramediche (arresto del flusso di filtrazione durante la mobilizzazione del paziente).
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
100
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Clermont-Ferrand, Francia, 63003
- CHU Clermont-Ferrand
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Adulti sottoposti a terapia sostitutiva renale
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Adulto (età > 18 anni)
- Terapia sostitutiva renale (emofiltrazione veno-venosa continua o emodiafiltrazione veno-venosa continua)
- Consenso dei pazienti
Criteri di esclusione:
- Utilizzare l'anticoagulazione con citrato
- Età inferiore a 18 anni
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Emofiltro
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Studio multicentrico clinico osservazionale prospettico in terapia intensiva con insufficienza renale acuta che richiede terapia renale sostitutiva.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
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Durata dell'emofiltro
Lasso di tempo: al giorno 1
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al giorno 1
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
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Fattori di rischio di coagulazione dell'emofiltro
Lasso di tempo: al giorno 1
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al giorno 1
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durata dell'emofiltrazione
Lasso di tempo: al giorno 1
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al giorno 1
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valore del tempo di inattività
Lasso di tempo: al giorno 1
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al giorno 1
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 maggio 2011
Completamento primario (Effettivo)
1 agosto 2012
Completamento dello studio (Effettivo)
1 agosto 2012
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
17 ottobre 2011
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
20 marzo 2012
Primo Inserito (Stima)
22 marzo 2012
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
2 dicembre 2014
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
28 novembre 2014
Ultimo verificato
1 novembre 2014
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- CHU-0106
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